Fucis

Περιγραφή από τις 25 Σεπτεμβρίου 2014

  • Λατινικό όνομα: Fusys
  • Κωδικός ATC: J02AC01
  • Δραστικό συστατικό: Φλουκοναζόλη (Fuconazole)
  • Κατασκευαστής: Kusum Helthker. Ltd., Ινδία

Σύνθεση

Τα δισκία Futsis περιέχουν τη δραστική ουσία - φλουκοναζόλη σε διάφορες δοσολογίες, καθώς και βοηθητικά συστατικά.

Τα δισκία Futsis DT περιέχουν 50 mg φλουκοναζόλης και έκδοχα.

Η σύνθεση του διαλύματος για έγχυση των 100 ml περιλαμβάνει: Fluconazole - 200 mg και πρόσθετα συστατικά.

Ως βοηθητικές ουσίες χρησιμοποιούνται: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λακτόζη, ποβιδόνη Κ30, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, γλυκολικό άμυλο νατρίου, κροσκαρμελόζη νατρίου και ούτω καθ 'εξής.

Η γέλη Futsis περιλαμβάνει φλουκοναζόλη - 5 mg και έκδοχα: καρβομερές, βενζυλική αλκοόλη, οκτυλοδωδεκανόλη, πολυσορβικό 80, προπυλενογλυκόλη, υδροξείδιο του νατρίου, άρωμα Delite και καθαρό νερό.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται υπό μορφή δισκίων με δοσολογία 50, 100, 150 και 200 ​​mg της δραστικής ουσίας σε 4 τεμάχια. σε κυψέλη συσκευασμένη σε κουτί από χαρτόνι. Ταμπλέτες Futsis 150 mg - 1 τεμ. σε μια κυψέλη, τοποθετημένη σε συσκευασία από χαρτόνι. Τα δισκία διασκορπίζονται με 50 mg του δραστικού συστατικού σε 4 τεμάχια. σε κυψέλη συσκευασμένη σε κουτί από χαρτόνι.

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση σε φιάλη των 100 ml, μία φιάλη σε συσκευασία από χαρτόνι.

Το φάρμακο με τη μορφή γέλης προσφέρεται σε ένα σωληνάριο των 30 g που είναι συσκευασμένο σε κουτί από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Κάθε μορφή αυτού του φαρμάκου έχει αντιμυκητιασικό αποτέλεσμα ευρέως φάσματος.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η φλουκοναζόλη, το δραστικό συστατικό σε αυτό το φάρμακο, είναι ένα συνθετικό παράγωγο από την ομάδα των θειαζολικών ενώσεων. Η επίδραση αυτής της ουσίας εξαλείφει την ενζυματική δραστικότητα συγκεκριμένων ενώσεων στα κύτταρα μυκήτων. Ως αποτέλεσμα, η βιοσύνθεση των ενώσεων στερόλης στα κύτταρα του μύκητα έχει καταστραφεί και η μετατροπή της λανοστερόλης σε εργοστερόλη αναστέλλεται. Οι συνεχιζόμενες αλλαγές στην κυτταρική μεμβράνη προκαλούν την παύση της αναπαραγωγής μυκήτων λόγω διαταραχών αναδιπλασιασμού. Ταυτόχρονα, η αποτελεσματικότητα του Fucis στοχεύει σε τέτοια στελέχη όπως: Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Trichophytum spp. και Microsporum spp., Hystoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis και ούτω καθεξής.

Η φλουκοναζόλη χαρακτηρίζεται από χαμηλή τοξικότητα, επομένως το φάρμακο δεν έχει αρνητική επίδραση στο σώμα και σημαντική επίδραση στα ανθρώπινα κυτοχρώματα και στον αριθμό των ανδρογόνων ορμονών στο πλάσμα του αίματος.

Τα δισκία που προορίζονται για εσωτερική χορήγηση απορροφώνται καλά στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η φλουκοναζόλη έχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα, η κατανάλωση τροφής δεν επηρεάζει τη διαδικασία απορρόφησης. Η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας στο πλάσμα αίματος ανιχνεύεται μετά από 30-90 λεπτά από τη στιγμή της εισαγωγής.

Έχει παρατηρηθεί καλή διείσδυση της ουσίας στη σύνθεση των ιστών και των βιολογικών υγρών. Επιπλέον, η φλουκοναζόλη διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, συγκεντρώνοντας στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό έως και 80% της συγκέντρωσης στο πλάσμα. Η απέκκριση της φλουκοναζόλης πραγματοποιείται με το τμήμα ούρων αμετάβλητο, ενώ οι υπόλοιποι με μεταβολίτες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 30 ώρες.

Φαρμακοκινητικές ουσίες όταν χορηγούνται ενδοφλέβια Η φλουκοναζόλη είναι ουσιαστικά η ίδια με εκείνη που λαμβάνεται από το στόμα.

Το αντιμυκητιασικό φάρμακο με τη μορφή πηκτής έχει την ίδια δραστηριότητα και τα ίδια χαρακτηριστικά με άλλες μορφές φαρμάκων. Ιδιαίτερα αποτελεσματικό επηρεάζει τα δερματόφυτα και τη ζύμη.

Κατά τη διάρκεια της εξωτερικής χρήσης, μόνο μια μικρή ποσότητα της ουσίας εισέρχεται στο πλάσμα αίματος, έτσι ώστε να αποκλείεται το συστηματικό αποτέλεσμα. Επίσης, διαπιστώθηκε ότι η γέλη δεν επηρεάζει δυσμενώς το δέρμα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Fucis είναι η ανάγκη αντιμετώπισης λοιμωδών νοσημάτων διαφορετικής τοπικής προέλευσης που προκαλούνται από μικροοργανισμούς που είναι ευαίσθητοι στη φλουκοναζόλη.

Τα δισκία συνταγογραφούνται για:

  • - λοιμώξεις από διάφορες καταστάσεις - candidemia, candiduria, διαδεδομένη καντιντίαση, άλλες μορφές γενικευμένης καντιντίασης που προκαλούνται από τον μύκητα Candida,
  • λοιμώξεις των βλεννογόνων που προκαλούν μύκητες Candida.
  • βρογχοπνευμονικές μη-επεμβατικές λοιμώξεις.
  • χρόνια στοματική καντιντίαση που σχετίζεται με τη χρήση αφαιρούμενων οδοντοστοιχιών.
  • θεραπεία οξείας και χρόνιας μορφής υποτροπιάζουσας κολπικής καντιντίασης,
  • θεραπεία σποροτρίχωσης, ιστοπλάσμωσης και άλλων ενδημικών μυκητιάσεων.
  • θεραπεία δερματομυκητίασης, μυκητιάσεις στη βουβωνική χώρα και στα πόδια, ονυχομυκητίαση και πετυρίαση.

Επίσης, μπορούν να συνταγογραφούνται δισκία για την πρόληψη υποτροπής σε ασθενείς με:

  • χρόνια κολπική καντιντίαση.
  • Candida balanitis;
  • κρυπτοκοκκικές λοιμώξεις με διαφορετικό εντοπισμό και ούτω καθεξής.
  • μυκητιασικές λοιμώξεις διαφόρων εντοπισμάτων, εάν οι ασθενείς πάσχουν από ανοσοανεπάρκεια ή λαμβάνουν κυτταροστατική και ακτινοθεραπεία.

Το διάλυμα για έγχυση που χορηγείται στη θεραπεία:

  • συστηματικές μυκητιακές μολύνσεις, για παράδειγμα: καντιντίαση, υποκείμενη νόσος, υποψήφιες οφθαλμικές λοιμώξεις, ενδοκάρδιο,
  • κρυπτοκοκκική μηνιγγίτιδα.
  • κρυπτοκοκκικές λοιμώξεις των επιφανειών του δέρματος και των αναπνευστικών οργάνων.

Το πήκτωμα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία:

  • ringworms που προκαλούν ζύμη?
  • δερματόφυτα - πόδι αθλητή, κολπική αθλητή, τριχοφυτότωση, κυτταρικές λοιμώξεις, πολύχρωμο λειχήνες.

Αντενδείξεις

Δεν συνιστάται η χρήση του Futsis όταν:

  • μεμονωμένη ευαισθησία στα συστατικά του και άλλες ενώσεις αζόλης των οποίων η δομή είναι κοντά στη φλουκοναζόλη ·
  • γαλουχία, εγκυμοσύνη;
  • ηλικίας έως 7 ετών.

Σε αυτή την περίπτωση, υποδεικνύεται ότι το Futsis DT μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παιδιά από 3 ετών.

Παρενέργειες

Η χρήση του Fucis μπορεί να προκαλέσει διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες που επηρεάζουν την εργασία:

  • νευρικό σύστημα - πονοκέφαλος, ζάλη, τρόμος, σπασμοί.
  • καρδιαγγειακό σύστημα - αρρυθμία, ταχυκαρδία,
  • του ήπατος και του γαστρεντερικού σωλήνα - ναυτία, έμετος, πόνος, πεπτικές διαταραχές, διάρροια κ.ο.κ.

Επίσης, είναι πιθανές ανεπιθύμητες εκδηλώσεις στο δέρμα και αλλεργικές αντιδράσεις: αλωπεκία, τοξική επιδερμική νέκρωση, κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, πρήξιμο, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Επιπλέον, η χρήση φλουκοναζόλης μπορεί να επηρεάσει τις εργαστηριακές παραμέτρους: λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοκυτοπενία, υποκαλιαιμία, χοληστερόλη και τριγλυκερίδια στο αίμα.

Η εκδήλωση ανεπιθύμητων ενεργειών απαιτεί τη διακοπή του Fucis.

Οδηγίες για το Futsis (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο σε δισκία με περιεκτικότητα 50-200 mg φλουκοναζόλης χρησιμοποιείται στη θεραπεία ενηλίκων ασθενών και παιδιών από την ηλικία των 7 ετών. Λαμβάνεται προφορικά ανά πάσα στιγμή. Η ημερήσια δοσολογία του φαρμάκου ρυθμίζεται ταυτόχρονα.

Τα δισκία της Futsis DT Instruction συνιστούν να διαλυθεί στο νερό. Επιτρέπεται επίσης το Futsis DT για παιδιά από 3 ετών. Κατά κανόνα, 5 ml νερού χρησιμοποιούνται για 50 mg του φαρμάκου.

Το διάλυμα για έγχυση περιέχει 200 ​​mg φλουκοναζόλης και 100 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Όταν το διάλυμα έγχυσης χορηγείται σε ασθενείς που θα πρέπει να περιορίζουν την εισαγωγή ρευστού και νατρίου, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη το περιεχόμενο ιόντων νατρίου και χλωρίου σε αυτό το διάλυμα, που ανέρχεται σε 15 mmol. Το φάρμακο δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με διαλύματα προς έγχυση, παρά την απουσία έντονης φαρμακολογικής ασυμβατότητας.

Οι οδηγίες χρήσης Gel Futsis συνιστούν τη χρήση μιας ημέρας. Όταν αυτό το εργαλείο τρίβεται απαλά στο δέρμα και γύρω από αυτό.

Μία μικρή ποσότητα γέλης πρέπει να εφαρμόζεται και να τρίβεται προσεκτικά σε ολόκληρη την επιφάνεια για να αποφευχθεί η διαβροχή.

Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας για κάθε μορφή του φαρμάκου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Για παράδειγμα, ασθενείς που πάσχουν από καντιντίαση των γεννητικών οργάνων λαμβάνουν μία μόνο δόση 150 mg δισκίων φλουκοναζόλης. Για την πρόληψη της υποτροπής της χρόνιας κολπικής καντιντίασης - 150 mg αυτού του φαρμάκου συνταγογραφούνται μηνιαίως από την τσίχλα. Αυτό λαμβάνει υπόψη τη φύση της νόσου και τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς. Η δοσολογία του φαρμάκου δεν εξαρτάται από τη μέθοδο χρήσης και συνήθως δεν αλλάζει στην περίπτωση της μετάβασης από την παρεντερική στην στοματική χορήγηση.

Υπερδοσολογία

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας με δισκία ή διάλυμα Futsis μπορεί να εμφανιστούν τέτοια αρνητικά συμπτώματα όπως: κεφαλαλγία, ζάλη ή ψευδαισθήσεις. Επίσης, μην αποκλείετε την εμφάνιση παρανοειδούς συμπεριφοράς ασθενούς.

Σε τέτοιες περιπτώσεις, πραγματοποιήστε γαστρική πλύση και άλλη συμπτωματική θεραπεία. Η χρήση αναγκαστικής διούρησης και αιμοκάθαρσης επιτρέπεται.

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας που προκαλούνται από τη χρήση του φαρμάκου με τη μορφή γέλης, δεν αναφέρθηκαν.

Αλληλεπίδραση

Η ταυτόχρονη χρήση δισκίων ή διαλύματος Futsis με αντιπηκτικά μπορεί να ενισχύσει σημαντικά την επίδρασή τους. Επομένως, είναι απαραίτητο να πραγματοποιείται τακτική παρακολούθηση του χρόνου προθρομβίνης.

Αυτό το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις της μιδαζολάμης, της βενζοδιαζεπίνης, της κυκλοσπορίνης, της ριφαβουτίνης και της φαινυτοΐνης στο αίμα. Με τη συνδυασμένη θεραπεία με Flucanosol και οποιοδήποτε από αυτά τα κεφάλαια, απαιτείται αυστηρός έλεγχος δοσολογίας και εξειδικευμένος έλεγχος. Η μη τήρηση αυτών των κανόνων μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη ψυχοκινητικών αντιδράσεων, να αυξήσει τις παρενέργειες που σχετίζονται με την εργασία του καρδιαγγειακού συστήματος κ.ο.κ.
Εάν η υδροχλωροθειαζίδη με το Fucis χρησιμοποιείται τακτικά, μπορεί να αναμένεται αισθητή αύξηση των συγκεντρώσεων της φλουκοναζόλης στο πλάσμα, αλλά δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Η λήψη της φλουκοναζόλης δεν μειώνει την επίδραση των συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη Fucis, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα εμφάνισης υπογλυκαιμίας. Ταυτόχρονη χρήση με ριφαμπικίνη απαιτεί αύξηση της δόσης της φλουκοναζόλης. Ο συνδυασμός φλουκοναζόλης και τακρόλιμους συχνά προκαλεί αμοιβαία αύξηση της νεφροτοξικότητας. Όταν το φάρμακο λαμβάνεται μαζί με θεοφυλλίνη, η πιθανότητα υπερδοσολογίας θεοφυλλίνης παραμένει, επειδή η φλουκοναζόλη θα βοηθήσει στη μείωση της κάθαρσης της θεοφυλλίνης από το πλάσμα αίματος.

Όσον αφορά το gel Futsis, τα δεδομένα σχετικά με τις φαρμακευτικές του αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα δεν αναφέρονται. Συνιστάται να αποφεύγετε την ταυτόχρονη εφαρμογή του με εξωτερικά μέσα.

Όροι πώλησης

Το φάρμακο απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Για αποθήκευση Το Futsisa απαιτεί ξηρό δροσερό μέρος, προστατευμένο από το φως και τα παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Αναλόγων

Για φάρμακα με παρόμοιο αποτέλεσμα περιλαμβάνονται: Φλουκοναζόλη, Κλοτριμαζόλη, Φουκορκίνη και Λιβαρόλη.

Αλκοόλ

Κατά τη θεραπεία οποιασδήποτε μορφής αυτού του φαρμάκου, η κατανάλωση αλκοόλ είναι εξαιρετικά ανεπιθύμητη, καθώς αυτό μπορεί όχι μόνο να μειώσει το θεραπευτικό αποτέλεσμα αλλά και να οδηγήσει στην εμφάνιση παρενεργειών.

Fucis Κριτικές

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται ενεργά κατά τη διάρκεια της θεραπείας για την τσίχλα. Ωστόσο, πολλοί χρήστες αναφέρουν ότι το Futsis βοηθά να απαλλαγούμε από τη νόσο εδώ και πολλά χρόνια. Φυσικά, δεν πρέπει να ξεχνάμε την πρόσθετη θεραπεία, η οποία βοηθά στην αποκατάσταση της φυσιολογικής μικροχλωρίδας του κολπικού περιβάλλοντος.

Ωστόσο, χρησιμοποιώντας τα χάπια Futsis για την τσίχλα, ορισμένοι ασθενείς ανέφεραν παρενέργειες. Αυτό συνήθως εκδηλώνεται με πρήξιμο, κνησμό των βλεννογόνων της μύτης και των ματιών, κεφαλαλγία και πυρετό.

Ένα άλλο πρόβλημα είναι η ανεξάρτητη χρήση αυτού του φαρμάκου. Χωρίς να επισκέπτονται το γιατρό, οι ασθενείς αγοράζουν αυτά τα χάπια και στη συνέχεια να ρωτήσουν για τα φόρουμ πώς να πάρουν για την τσίχλα για να κάνουν τη θεραπεία αποτελεσματική.

Οι αναλύσεις ασθενών για το Pro gel Fucis είναι λιγότερο συχνές, αλλά σχεδόν όλες είναι θετικές. Ιδιαίτερα καλό αυτό το εργαλείο βοηθά στη θεραπεία του ringworm. Ωστόσο, παρά την υψηλή αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου, πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να επιλέξετε τη βέλτιστη δοσολογία και θεραπευτική αγωγή.

Τιμή Fucis από πού να αγοράσετε

Τιμή Futsis 150mg στην Ουκρανία είναι περίπου 42 UAH. Την ίδια στιγμή, η τιμή των δισκίων σε πόλεις όπως Ντόνετσκ ή Χάρκοβο ποικίλλει στην περιοχή των 40-52 UAH., Gel - 60-65 UAH.

Στα φαρμακεία στο διαδίκτυο στη Μόσχα, το Futsis 150 mg μπορεί να παραγγελθεί σε τιμή 349 ρούβλια.

Οδηγία 100 mg για το Futsis

για το φάρμακο zasosuvannya φάρμακο

dyucha rechovina: φλουκοναζόλη.

1 δισκίο αναμειγνύεται φλουκοναζόλη 50 mg, 100 mg ή 200 mg.

Πρόσθετες πληροφορίες: λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Povidone K 30, τάλκη, στεατικό μαγνήσιο, natriyu krohmalglıkolyat, natri_yu kroskarmeloza.

Likarska μορφή. Χάπια

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα. Protigribkov_ sosobi για συστημική zastosuvannya.

Κωδικός ATC J02A C01.

Λοιμώξεις, υποψήφιες, μεταξύ άλλων, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της καντιντίασης, των αναπηριών, της καντιντίασης και άλλων μορφών επιθετικής καντιντίασης (ενδοκάρδιο, οφθαλμός, δισκία και γκρίζα γέλια)) η καντιντίαση των βλεννογόνων με μια σειρά από κενές εταιρείες και το λαιμό, παρασυρόμενα. μη επεμβατικοί βρογχοπνευμονικοί υποψήφιοι. υποψηφιότητα · θήκες και χρόνια ατροφική καντιντίαση της θαμπότητας της κενής εταιρείας (των περιπτώσεων οδοντικής προθέσεως). καντιντίαση των γεννητικών οργάνων - κολπική καντιντίαση (γαστρεντερική ή επαναλαμβανόμενη), προφύλαξη από υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση (με συχνότητα 1%) και επίσης balditis Candida. κρυπτοκοκκική διαχείριση μολυσματικών περιοχών εντοπισμού; δερματομυκητίαση, συμπεριλαμβανομένων των μυκοζέων ποδιών, ινσουλινικού δυλάνκου, λειχήνα νιγκίτι (onomykoz), καθώς και παχύρρευστης ψωρίασης versicolor. glibokі endemnі mіkozi, συμπεριλαμβανομένων των κοκκιδίων, των παρακοκκιδιωμάτων, της σποροτρίχωσης και της ουτοπλασμώσεως, μυκητιασικές λοιμώξεις (κρυπτοκόκκωση, οροφαρυγγική καντιντίαση) σε ασθενείς, για να λάβουν κυτταροστατική ή εναλλακτική θεραπεία, σε ασθένειες του SN_D.

Το Fucis® δεν είναι σημαντικό σε περίπτωση επαγόμενων διπλών ευαισθησιών στη φλουκοναζόλη από άλλες λέξεις, ακολουθούμενη από τη χημική δομή του σε αζόλη συνοκ.

Την ώρα που ορίσαμε στην τερφεναδίνη προτυπακαζάνη, παραδεχόμαστε ότι μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε το Futsis ®. Ασθενείς που έχουν απορρίψει το Futsis®, ενάντια στις ενδείξεις της σιζαπρίδης. Παιδιά vik μέχρι 7 rokiv. Περίοδος vagnosti και έτος μαστού.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Ταμπλέτες για εσωτερική zasosuvannya. Dobova δόση φλουκοναζόλης για να καθορίσει τη φύση της σοβαρότητας των μυκητιασικών λοιμώξεων. Likuvaniya Іnfektsіy, yakі απαιτούν bagatorazogo priyomu φάρμακο, με την prodovzhuvatsya μέχρι την έκταση του κοντά στο εργαστήριο εργαστήριο (απόσβεση της ενεργού μυκητιασικής λοίμωξης).

Στην περίπτωση του candida, της δυσμημίνας της καντιντίασης και των πιο κοινών επεμβατικών καναδικών λοιμώξεων, η δόση κατά κανόνα είναι 400 mg σύμφωνα με τη δοσολογία 1-oi dobi και στη συνέχεια 200 mg για το χρονικό διάστημα. Τη στιγμή της ανάγκης, η δόση μπορεί να ρυθμιστεί στα 400 mg / ώρα.

Στην περίπτωση της στοματοφαρυγγικής καντιντίασης, dostoim, κατά κανόνα, σημαίνει 50-100 mg φλουκοναζόλης 1 φορά ανά χρόνο με μήκος 7-14 ημέρες. Στην περίπτωση των ασθενειών, θα το καταπιούν στο lіkuvannya імінітету μας εάν είναι απαραίτητο, prodovzhuyut prodazhom trival_shogo ώρα.

Σε περίπτωση ατροφικής καντιντίασης θήκης θειικού άλατος με κενή οδοντοστοιχία, το φάρμακο υποτίθεται ότι είναι σε δόση 50 mg 1 φορά για επιπλέον 14 ημέρες κάθε φορά με προσωπικούς αντισηπτικούς πόρους για την επεξεργασία της πρόθεσης.

Σε περίπτωση προσβολής των βλεννογόνων (για την ευθύνη της καντιντίασης των γεννητικών οργάνων), για παράδειγμα, σε περίπτωση οισοφαγίας, μη επεμβατικές βρογχογενείς λοιμώξεις, μοτίβα, candidiasis, shkiri και izlichnyh oshchiv, ένα σχήμα και αριθμοί, candidiasis, shkiri, i figures και figures. Για την πρόληψη υποτροπών οροφαρυγγικής καντιντίασης σε ασθενείς με CHID, μετά την ολοκλήρωση της πορείας της πρωτογενούς θεραπείας, η φλουκοναζόλη υποτίθεται ότι είναι σε δόση 150 mg 1 φορά ανά δόση.

Με την κολπική καντιντίαση, η φλουκοναζόλη πρέπει να λαμβάνεται μόλις χορηγηθεί ενδοφλέβια δόση των 150 mg. Για να μειώσετε τη συχνότητα και την επανάληψη του φαρμάκου που λαμβάνετε, πάρτε μια δόση 150 mg 1 φορά ανά μήνα. Οι ασήμαντες θεραπείες επισημαίνονται ενδεικτικά (από 4 έως 12 ms). Στη συχνότητα παιχνιδιού priyomіv zbіlshuyut.

Σε περίπτωση μπαλανίτιδας, που προκαλείται από μύκητες του γένους Candida, η φλουκοναζόλη εννοείται μία δόση των 150 mg.

Για την προληπτική θεραπεία της καντιντίασης, συνιστάται μια δόση 50-400 mg 1 φορά ανά δόση της έντονης ανάπτυξης της μυκητιασικής λοίμωξης. Για τον επικρατούμενο κίνδυνο γενικής ασθένειας, για παράδειγμα, στις παθήσεις της επικρατούσας στροφής, ή ταυτόχρονα ουδετεροπενία, συνιστάται δόση 400 mg 1 φορά ανά χρόνο. Η φλουκοναζόλη θεωρείται μία από τις ημέρες πριν από την έναρξη της διαδικασίας ουδετεροπενίας. Δείτε το σημασμένο ουδετερόφιλο κοκκιοκυτταρικό ποντίκι 1000 σε 1 mm 3 l_kuvannya prodovzhuyut σχισμή 7 dib.

Με τις κρυπτοκοκκικές μολύνσεις και τις κρυπτοκοκκικές μολύνσεις την πρώτη ημέρα, η πρώτη ημέρα είναι απολύτως 400 mg και στη συνέχεια είναι απαραίτητο να ληφθούν 200 mg έως 400 mg μία φορά. Τριβότητα ενός lіkuvannya όταν cryptococcal menіngіtі prodovzhuyut όχι λιγότερο από 6-8 tizhnіv. Για την πρόληψη της κρυπτοκοκκικής υποτροπής που παρατηρείται σε ασθενείς με SNID (μετά την ολοκλήρωση της πορείας της αρχικής θεραπείας), η θεραπεία με φλουκοναζόλη με δόση 200 mg / ώρα είναι δυνατή σε μια προνομιακή τρίκλινη ώρα.

Στην περίπτωση των νεκταρινών της καντιντίασης, η δόση συνιστάται να είναι 150 mg 1 φορά για κάθε 50 mg 1 φορά για χρονικό διάστημα. Οι ασήμαντες θεραπείες διατηρούν 2 - 4 φορές, ωστόσο, όταν το κάνετε, μπορείτε να το κάνετε μόνοι σας (έως και 6 φορές). Σε περίπτωση ιξώδους χαπιού, η συνιστώμενη δόση είναι 300 mg 1 φορά την εβδομάδα με 2 κονσέρβες. Οι ενέργειες του ασθενούς θα απαιτήσουν 300 mg priyomi της τρίτης δόσης φλουκοναζόλης και εκείνη τη στιγμή η δόση 300-400 mg θα πρέπει να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Μια εναλλακτική θεραπευτική αγωγή του φαρμάκου zastosuvannya 50 mg 1 φορά ανά περίοδο prodolzom 2 - 4 tizhnіv. Όταν onіhomіkozі (tinea unguium) συνιστώμενη δόση - 150 mg 1 φορά ανά χίλια. Lіkuvannya Varto prodovzhuvati μέχρι την τελευταία zamni urazhennogo nіgtya υγιής. Για την επανειλημμένη ανάπτυξη στα δάχτυλα των χεριών, χρειάζονται 3 - 6 και 6 - 12 ορυχεία. Αντίθετα, όμως, η ανάπτυξη του nigtv μπορεί να ποικίλει σε μεγάλες διασταυρώσεις άλλων ανθρώπων και επίσης ξεθωριάζει.

Με γλυκογόνες ενδημικές μυκησίες, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το trival (έως 2 φορές) για να πάρετε το παρασκεύασμα σε δόση 200-400 mg / χρόνο. Οι ασήμαντες θεραπείες διορίζονται ανεξάρτητα, αρχίζουν να χρησιμοποιούν 11-24 μήνες με κοκκίδη, 2-17 μήνες - με παρακοκκίδιο,

1 - 16 μήνες - με σποτριχρίωση και 3 - 17 μήνες - με υποπλασμία.

Για τους ανθρώπους lіkuvannya lіtnogo vіku σε v_dsutsnostі σημάδι της nikkovo ¬ neozhdenostnosti ναρκωτικών zastosovuvat zvvijaynіy δόση.

Ομιλία (συμπεριλαμβανομένης) για την υποβάθμιση των λειτουργιών του nirok στον σάκο ενός παρασκευάσματος κατάψυξης, χρήση σοκ για την ένεση της δόσης και από περίπου 50 mg έως 400 mg.

Αφού εισαχθεί η δόση σοκ, η δόση (αγρανάπαυση και εμφάνιση) ανατίθεται στον πίνακα.

Οδηγία 100 mg για το Futsis

Παραγγελία με ένα κλικ

  • ATX ταξινόμηση: J02AC01 φλουκοναζόλη
  • Ονομασία ομάδας ή όνομα ομάδας: Γλυκοζαμινυλ μουραμυλ διπεπτίδιο
  • Φαρμακολογική ομάδα: J02A - ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΙΚΑ ΑΝΤΙ-ΕΥΦΛΕΚΤΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ
  • Κατασκευαστής: KUSUM HEALTHCARE
  • Ιδιοκτήτης της άδειας: KUSUM HEALTHCARE
  • Χώρα: Άγνωστη

Οδηγίες για ιατρική χρήση του φαρμάκου

Fucis

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δισκία 100 mg, 150 mg και 200 ​​mg

Ένα δισκίο περιέχει

δραστικό συστατικό - φλουκοναζόλη 100 mg, 150 mg ή 200 mg,

έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη Κ 30, τάλκη, στεατικό μαγνήσιο, γλυκολικό άμυλο νατρίου, κροσκαρμελόζη νατρίου, ισοπροπυλική αλκοόλη.

Λευκά, στρογγυλά δισκία με λοξότμητες άκρες, με μια γραμμή θραύσης στη μία πλευρά (για δόσεις 100, 150 και 200 ​​mg).

Αντιμυκητιακοί παράγοντες για συστηματική χρήση. Παράγωγα τριαζολίου.

Κωδικός ATC J02A C01

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η φλουκοναζόλη απορροφάται καλά, η συνολική βιοδιαθεσιμότητα είναι 90%. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση του φαρμάκου όταν λαμβάνεται από το στόμα. Η συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος φτάνει στο μέγιστο μετά από 0,5-1,5 ώρες μετά την κατάποση της φλουκοναζόλης με άδειο στομάχι, η ημίσεια ζωή είναι περίπου 30 ώρες. Η συγκέντρωση στο πλάσμα είναι ανάλογη της δόσης. Το 90% των συγκεντρώσεων ισορροπίας επιτυγχάνεται την 4η-5η ημέρα μετά την έναρξη της θεραπείας (με επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου μία φορά την ημέρα).

Η δέσμευση πρωτεϊνών είναι χαμηλή (11-12%). Η φλουκοναζόλη διεισδύει καλά σε όλα τα υγρά του σώματος.

Το φάρμακο εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά. περίπου το 80% της χορηγούμενης δόσης βρίσκεται αμετάβλητα στα ούρα. Η κάθαρση της φλουκοναζόλης είναι ανάλογη της κάθαρσης της κρεατινίνης. Δεν βρέθηκαν κυκλοφορούντες μεταβολίτες.

Η φλουκοναζόλη, ένας αντιμυκητιασικός παράγοντας τριαζόλης, είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της σύνθεσης στερολών στο κύτταρο των μυκήτων · είναι ενεργός σε λοιμώξεις που προκαλούνται από:

- Candida spp., Συμπεριλαμβανομένης της γενικευμένης καντιντίασης

- Cryptococcus neoformans, συμπεριλαμβανομένων των ενδοκράνιων λοιμώξεων

Η φλουκοναζόλη έχει μεγάλη εξειδίκευση για τα μυκητιακά ένζυμα που εξαρτώνται από το κυτόχρωμα P-450.

Ενδείξεις χρήσης

- κρυπτοκόκκωση, συμπεριλαμβανομένης της κρυπτοκοκκικής μηνιγγίτιδας και λοιμώξεων άλλων τοπικών παραγόντων (για παράδειγμα, πνεύμονες, δέρμα), συμπεριλαμβανομένων σε ασθενείς με φυσιολογική ανοσοαπόκριση και σε ασθενείς με AIDS, αποδέκτες μεταμοσχευμένων οργάνων και ασθενείς με άλλες μορφές ανοσοανεπάρκειας. υποστηρικτική θεραπεία για την πρόληψη υποτροπών κρυπτοκοκκίας σε ασθενείς με AIDS.

- γενικευμένη καντιντίαση συμπεριλαμβανομένης της καντινταιμίας, της διάχυτης καντιντίασης και άλλες μορφές της διεισδυτικής μόλυνσης Candida, όπως μόλυνση του περιτοναίου, ενδοκαρδίου, τα μάτια, το αναπνευστικό και του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της σε ασθενείς με κακοήθεις όγκους, που βρίσκονται σε μονάδες εντατικής θεραπείας και λαμβάνουν κυτταροτοξικούς ή ανοσοκατασταλτικούς παράγοντες, καθώς και σε ασθενείς με άλλους παράγοντες που προδιαθέτουν στην ανάπτυξη καντιντίασης

- καντιντίαση των βλεννογόνων, συμπεριλαμβανομένης της βλεννογόνους κοιλότητα rtai φάρυγγα, του οισοφάγου, μη επεμβατική βρογχοπνευμονικές λοιμώξεις καντιντουρίας, βλεννογονοδερματική και η χρόνια ατροφική στοματική καντιντίαση (που σχετίζεται οδοντοστοιχίας συνουσία), συμπεριλαμβανομένων των: σε ασθενείς με φυσιολογική και κατασταλμένη ανοσολογική λειτουργία. την πρόληψη της υποτροπιάζουσας οροφαρυγγικής καντιντίασης σε ασθενείς με AIDS

- καντιντίαση των γεννητικών οργάνων. οξεία ή υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση. πρόληψη ώστε να μειωθεί η συχνότητα της υποτροπιάζουσας κολπικής καντιντίασης (3 ή περισσότερα επεισόδια ανά έτος). καναντινής μπαλανίτιδας

- πρόληψη μυκητιακών λοιμώξεων σε ασθενείς με σωματικούς καρκίνους προδιάθεση σε τέτοιες λοιμώξεις ως αποτέλεσμα κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας ή ακτινοθεραπείας

- μυκητιάσεις του δέρματος, περιλαμβανομένων των μυκητιάσεων των ποδιών, του σώματος, της βουβωνικής περιοχής, της πιτυριώσεως versicolor, της ονυχομυκητίασης και των δερματικών λοιμώξεων

- βαθιές ενδημικές μυκησίες σε ασθενείς με φυσιολογική ανοσία, κοκκιδιοειδομυκητίαση, παρακοκκιδιοειδομυκητίαση, σποροτρίωση και ιστοπλάσμωση.

Δοσολογία και χορήγηση

Χρήση σε ενήλικες

Με την κρυπτοκοκκική μηνιγγίτιδα και τις κρυπτοκοκκικές λοιμώξεις άλλης εντοπισμού, 400 mg συνταγογραφούνται συνήθως την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια συνεχίζεται η θεραπεία σε δόση 200-400 mg μία φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας των κρυπτοκοκκικών λοιμώξεων εξαρτάται από την παρουσία κλινικών και μυκητολογικών αποτελεσμάτων. priprytoktokokkovom θεραπεία μηνιγγίτιδας συνήθως να συνεχιστεί τουλάχιστον 6-8 εβδομάδες.

Η συνιστώμενη δόση fucis για την πρόληψη της υποτροπιάζουσας ιογενούς μηνιγγίτιδας σε ασθενείς με AIDS είναι 200 ​​mg / ημέρα.

Για την candidemia, τη διαδεδομένη καντιντίαση και άλλες επεμβατικές καναδικές λοιμώξεις, η δόση είναι συνήθως 400 mg την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια 200 mg / ημέρα. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής επίδρασης, οι δόσεις μπορούν να αυξηθούν στα 400 mg / ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την κλινική και μυκολογική επίδραση.

Όταν η στοματοφαρυγγική καντιντίαση την πρώτη ημέρα, το φάρμακο συνταγογραφείται συνήθως 200 mg, στη συνέχεια συνεχίστε με 100 mg μία φορά την ημέρα. Η θεραπεία συνεχίζεται για 2 εβδομάδες για να μειωθεί η πιθανότητα επανεμφάνισης. Στην ατροφική oralnomkandidoze σχετίζονται με τη φθορά οδοντοστοιχίες, το φάρμακο χορηγείται συνήθως vdoze 50 mg μία φορά την ημέρα για 14 ημέρες σε συνδυασμό με μέσα για την επεξεργασία mestnymiantisepticheskimi πρόσθεσης.

Σε άλλες λοιμώξεις Candida των βλεννογόνων μεμβρανών (zaisklyucheniem καντιντίαση γεννητικών οργάνων cm. Παρακάτω), π.χ., οισοφαγίτιδα, μη επεμβατική βρογχοπνευμονικές λοιμώξεις καντιντουρίας effektivnayadoza δέρματος καντιντίαση συνήθως 50-100 mg / ημέρα, όταν η διάρκεια της θεραπείας 14-30 ημερών.

Για την πρόληψη της επανεμφάνισης της οροφαρυγγικής καντιντίασης που έχει μολυνθεί από AIDS μετά την ολοκλήρωση μιας πλήρους πορείας πρωτογενούς θεραπείας, το Futsis μπορεί να συνταγογραφείται με 150 mg μία φορά την εβδομάδα.

Σε περίπτωση κολπικής καντιντίασης, το Futsis συνταγογραφείται μία φορά εντός δόσης 150 mg. Για την πρόληψη της κολπικής καντιντίασης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε δόση 150 mg μία φορά το μήνα. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά, αλλά ποικίλλει από 4 έως 12 μήνες.

Στην καντιντίαση, το Futsis συνταγογραφείται μία φορά σε δόση των 150 mg από το στόμα.

Για την πρόληψη μυκητιασικών λοιμώξεων σε ασθενείς με σωματικούς καρκίνους, η συνιστώμενη δόση Fucis είναι 50-400 mg μία φορά την ημέρα, ανάλογα με το βαθμό κινδύνου ανάπτυξης μυκητιασικής λοίμωξης. Για ασθενείς με υψηλό κίνδυνο γενικευμένης μόλυνσης, για παράδειγμα, με σοβαρή ή επίμονη ουδετεροπενία, η συνιστώμενη δόση είναι 400 mg μία φορά την ημέρα.

Για τις λοιμώξεις του δέρματος, συμπεριλαμβανομένων των μυκητιάσεων των ποδιών, του λείου δέρματος, της βουβωνικής περιοχής, η συνιστώμενη δόση είναι 150 mg μία φορά την εβδομάδα ή 50 mg μία φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι συνήθως 2-4 εβδομάδες, ωστόσο, για μεγαλύτερες μυκητιάσεις των ποδιών, μπορεί να χρειαστεί μεγαλύτερη θεραπεία (έως και 6 εβδομάδες).

Με την πιτυρίαση, η συνιστώμενη δόση είναι 300 mg μία φορά την εβδομάδα για 2 εβδομάδες. Μερικοί ασθενείς χρειάζονται μια τρίτη δόση των 300 mg την εβδομάδα, ενώ για ορισμένους ασθενείς αρκεί 300-400 mg μιας δόσης. Ένα εναλλακτικό θεραπευτικό σχήμα είναι η χρήση του φαρμάκου σε 50 mg μία φορά την ημέρα για 2-4 εβδομάδες.

Με την ονυχομυκητίαση, η συνιστώμενη δόση είναι 150 mg μία φορά την εβδομάδα. Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί μέχρι την πλήρη εμφάνιση μιας υγιούς πλάκας νυχιών. Για την εκ νέου ανάπτυξη των νυχιών στα δάκτυλα και στα πόδια, διαρκεί συνήθως 3-6 μήνες. και 6-12 μήνες αντιστοίχως. Ωστόσο, ο ρυθμός ανάπτυξης μπορεί να ποικίλει σε ευρέα όρια σε διαφορετικούς ανθρώπους, ανάλογα με την ηλικία. Μετά την επιτυχή θεραπεία μακροχρόνιων χρόνιων λοιμώξεων παρατηρείται μια αλλαγή στο σχήμα των νυχιών.

Με βαθιές ενδημικές μυκησίες, μπορεί να είναι απαραίτητο να χορηγηθεί το φάρμακο σε δόση 200-400 mg / ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά.

Χρήση σε παιδιά

Όπως συμβαίνει με παρόμοιες λοιμώξεις στους ενήλικες, η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την κλινική και μυκολογική επίδραση.

Για την καντιντίαση των βλεννογόνων, η συνιστώμενη δόση Fucis από την ηλικία των 7 ετών είναι 3 mg / kg / ημέρα. Την πρώτη ημέρα, προκειμένου να επιτευχθούν πιο γρήγορα οι μόνιμες συγκεντρώσεις ισορροπίας, μπορεί να χορηγηθεί μια δόση φόρτωσης 6 mg / kg.

Για τη θεραπεία της γενικευμένης καντιντίασης και των κρυπτοκοκκικών λοιμώξεων, η συνιστώμενη δόση είναι 6-12 mg / kg / ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου.

Για την πρόληψη μυκητιακών λοιμώξεων σε ασθενείς με σωματικούς καρκίνους, στους οποίους ο κίνδυνος ανάπτυξης λοίμωξης σχετίζεται με την ανάπτυξη ουδετεροπενίας ως αποτέλεσμα κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας ή ακτινοθεραπείας, το φάρμακο συνταγογραφείται σε 3-12 mg / kg / ημέρα, ανάλογα με την έκφραση και τη διάρκεια διατήρησης της προκαλούμενης ουδετεροπενίας.

Χρήση στους ηλικιωμένους

Ελλείψει σημείων νεφρικής ανεπάρκειας, το φάρμακο χορηγείται στη συνήθη δόση. Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 50

100% μετά από κάθε αιμοκάθαρση

- κεφαλαλγία, ζάλη, κράμπες, αλλαγή γεύσης

- ναυτία, έμετος, στομαχιά, μετεωρισμός, διάρροια, δυσπεψία

- ηπατοτοξικότητα, συμπεριλαμβανομένων των σπάνιων θανατηφόρων περιπτώσεων,

- αύξηση της αλκαλικής φωσφατάσης, χολερυθρίνης, ορού

τα επίπεδα αμινοτρανσφεράσης (ALT και AST), η αυξημένη χοληστερόλη και η χοληστερόλη

τριγλυκερίδια στο πλάσμα, υποκαλιαιμία

- ηπατική δυσλειτουργία, ηπατίτιδα, ηπατοκυτταρική νέκρωση, ίκτερο

- εξάνθημα, αλωπεκία, εκφυλιστικές δερματικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου

Stevens-Johnson τοξική νεκρόλυση της επιδερμίδας

- λευκοπενία, συμπεριλαμβανομένης της ουδετεροπενίας και της ακοκκιοκυτταραιμίας, της θρομβοκυτοπενίας

- αναφυλαξία (συμπεριλαμβανομένου αγγειοοιδήματος, πρήξιμο του προσώπου, κνίδωση, κνησμός)

- αύξηση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ, τρεμούλιασμα / πτερυγισμός των κοιλιών

Σε ασθενείς με AIDS ή καρκίνο, κατά τη θεραπεία με Fucis και παρόμοια φάρμακα, παρατηρήθηκαν μεταβολές στις παραμέτρους του αίματος, νεφρική και ηπατική λειτουργία, ωστόσο η κλινική σημασία αυτών των αλλαγών και η σύνδεσή τους με τη θεραπεία δεν έχουν τεκμηριωθεί.

- υπερευαισθησία στη φλουκοναζόλη, άλλα συστατικά του φαρμάκου ή αζολικές ουσίες με δομή παρόμοια με τη φλουκοναζόλη

- ταυτόχρονη χρήση τερφεναδίνης κατά τη διάρκεια πολλαπλής χρήσης φλουκοναζόλης σε δόση 400 mg / ημέρα ή περισσότερο

- ταυτόχρονη χρήση της σισαπρίδης

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

-παιδιά έως 7 ετών

Διαταραγμένη ηπατική λειτουργία με τη χρήση φλουκοναζόλης. η εμφάνιση εξανθήματος στο υπόβαθρο της χρήσης φλουκοναζόλης σε ασθενείς με επιφανειακή μυκητιακή λοίμωξη και διηθητικές / συστηματικές μυκητιακές λοιμώξεις. ταυτόχρονη χρήση τερφεναδίνης και φλουκοναζόλης σε δόση μικρότερη από 400 mg / ημέρα. πιθανώς προαρρυθμικές καταστάσεις σε ασθενείς με πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου (οργανική καρδιακή νόσο, διαταραχές ισορροπίας ηλεκτρολυτών και ταυτόχρονη θεραπεία που προάγει την ανάπτυξη τέτοιων διαταραχών).

Η φλουκοναζόλη, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με βαρφαρίνη, αυξάνει τον χρόνο προθρομβίνης (κατά 12%) και συνεπώς μπορεί να αναπτύξει ροή αίματος (αιμάτωμα, αιμορραγία από τη μύτη και το γαστρεντερικό σωλήνα, αιματουρία, μελενά). Σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά κουμαρίνης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται συνεχώς ο χρόνος προθρομβίνης.

Με ταυτόχρονη από του στόματος χορήγηση φλουκοναζόλης με σαζιθρομυκίνη, δεν έχει τεκμηριωθεί η έντονη φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ των δύο παρασκευασμάτων.

Βενζοδιαζεπίνες (βραχείας δράσης): μετά την κατάποση της ενδομυδαζολάμης, η φλουκοναζόλη αυξάνει σημαντικά τη συγκέντρωση των ιμσχομειωτικών επιδράσεων της μιδαζολάμης και αυτή η επίδραση είναι πιο έντονη μετά την κατάποση της φλουκοναζόλης από του στόματος σε σύγκριση με την ενδοφλέβια χορήγηση. Εάν είναι απαραίτητο, η συνοδευτική θεραπεία με βενζοδιαζεπίνη των ασθενών που λαμβάνουν φλουκοναζόλη θα πρέπει να παρακολουθείται με στόχο την ενδεχόμενη μείωση της δόσης της βενζοδιαζεπίνης.

Σε ασθενείς με μεταμοσχευμένο νεφρό, η χρήση φλουκοναζόλης σε δόση 200 mg / ημέρα οδηγεί σε βραδεία αύξηση της συγκέντρωσης της κυκλοσπορίνης. Ωστόσο, με επανειλημμένη χορήγηση φλουκοναζόλης σε δόση 100 mg / που ουσιαστικά άλλαζε τη συγκέντρωση κυκλοσπορίνης σε αποδέκτες μυελού των οστών δεν παρατηρήθηκε. Με την ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης και κυκλοσπορίνης συνιστάται η παρακολούθηση της συγκέντρωσης της κυκλοσπορίνης στο αίμα.

Η επανειλημμένη χρήση της υδροχλωροθειαζίδης ταυτόχρονα με τη σουλτουκοναζόλη οδηγεί σε αύξηση της συγκέντρωσης της φλουκοναζόλης στο πλάσμα κατά 40%. Η επίδραση αυτής της σοβαρότητας δεν απαιτεί αλλαγή στο δοσολογικό σχήμα της φλουκοναζόλης σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα διουρητικά.

Με την ταυτόχρονη χρήση συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών με φλουκοναζόλη σε δόση 50 mg, δεν έχει αποδειχθεί σημαντική επίδραση στα επίπεδα των ορμονών.

Η ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης και φαινυτοΐνης μπορεί να συνοδεύεται από κλινικά σημαντική αύξηση της συγκέντρωσης φαινυτοΐνης. Στην περίπτωση της ανάγκης ταυτόχρονης χρήσης αμφοτέρων των φαρμάκων, η συγκέντρωση της φαινυτοΐνης θα πρέπει να παρακολουθείται και η δόση της να προσαρμόζεται αναλόγως για να εξασφαλιστούν οι θεραπευτικές συγκεντρώσεις στον ορό.

Η ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης και ριφαμπουτίνης μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των συγκεντρώσεων στον ορό του τελευταίου. Με την ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης και ριφαμπουτίνης περιγράφονται περιπτώσεις ραγοειδίτιδας. Οι ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα ριφαμπουτίνη και φλουκοναζόλη πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα ριφαμπικίνη, είναι απαραίτητο να εξεταστεί η σκοπιμότητα αύξησης της δόσης της φλουκοναζόλης.

Η ταυτόχρονη χορήγηση σκευασμάτων σουλφονυλουρίας και φλουκοναζόλης από του στόματος οδηγεί σε αύξηση του χρόνου ημιζωής των σκευασμάτων σουλφονυλουρίας (χλωροπροπαμίδη, γλιβενκλαμίδη, γλιπιζίδη και τολβουταμίδη). Ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη μπορεί να χορηγηθούν στη συνδυασμένη χρήση φλουκοναζόλης και σουλφονυλουρίας από το στόμα, αλλά θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τη δυνατότητα εμφάνισης υπογλυκαιμίας.

Η ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης και τακρόλιμους οδηγεί σε αύξηση των συγκεντρώσεων στον ορό του τελευταίου. Αναφέρονται οι περιπτώσεις νεφροτοξικότητας. Οι ασθενείς που παίρνουν tacrolimus και φλουκοναζόλη πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Με την ταυτόχρονη χρήση αντιμυκητιασικών παραγόντων αζόλης και τερφεναδίνης μπορεί να εμφανισθούν σοβαρές αρρυθμίες ως αποτέλεσμα της αύξησης του διαστήματος QT. Όταν λαμβάνεται φλουκοναζόλη σε δόση 200 mg / ημέρα, το διάστημα QT δεν αυξάνεται, ωστόσο, η χρήση φλουκοναζόλης σε δόσεις των 400 mg / ουσιαστικά υψηλότερη προκαλεί σημαντική αύξηση της συγκέντρωσης του τερφεναδίνης στο πλάσμα. Η θεραπεία με φλουκοναζόλη σε δόσεις μικρότερες από 400 mg / ημέρα σε συνδυασμό με στερφεναδίνη πρέπει να πραγματοποιείται υπό στενή παρακολούθηση.

Η ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης και θεοφυλλίνης οδηγεί σε αύξηση των συγκεντρώσεων στον ορό του τελευταίου. Κατά το διορισμό της φλουκοναζόλης, λαμβάνοντας θεοφυλλίνη σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η συγκέντρωση της θεοφυλλίνης και, εάν είναι απαραίτητο, να προσαρμόζεται ανάλογα η θεραπεία.

Με ταυτόχρονη χρήση της ζιδοβουδίνης με φλουκοναζόλη, παρατηρείται αύξηση της συγκέντρωσης της ζιδοβουδίνης, η οποία πιθανώς οφείλεται σε μείωση του μεταβολισμού της τελευταίας. Οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτόν τον συνδυασμό πρέπει να παρακολουθούνται για να ανιχνεύσουν τις παρενέργειες της ζιδοβουδίνης.

Η ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης με αστεμιζόλη ή άλλα φάρμακα, ο μεταβολισμός των οποίων πραγματοποιείται από το σύστημα του κυτοχρώματος P450, μπορεί να συνοδεύεται από αύξηση των συγκεντρώσεων ορού αυτών των παραγόντων. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

Απλή ή πολλαπλή λήψη φλουκοναζόλης

Σε δόση 50 mg, δεν επηρεάζει το μεταβολισμό της αντιπυρίνης κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης πρόσληψης.

Οι αναφερόμενες αλληλεπιδράσεις δημιουργούνται με επαναλαμβανόμενη χρήση φλουκοναζόλης. οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που προκύπτουν από την επαναλαμβανόμενη χορήγηση φλουκοναζόλης δεν είναι γνωστές.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, η χρήση φλουκοναζόλης συνοδεύεται από τοξικές επιδράσεις του ήπατος, συμπεριλαμβανομένων και των θανατηφόρων, κυρίως σε ασθενείς με σοβαρές ταυτόχρονες ασθένειες.

Η ηπατοτοξική δράση του Fucis ήταν συνήθως αναστρέψιμη, τα συμπτώματά της εξαφανίσθηκαν μετά τη διακοπή της θεραπείας. Οι ασθενείς στους οποίους παραβιάζονται οι δείκτες της ηπατικής λειτουργίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Fucis θα πρέπει να παρακολουθούνται για να εντοπίζονται σημεία αλλοίωσης του ήπατος. Εάν εμφανιστούν κλινικά σημεία ή συμπτώματα ηπατικής βλάβης που μπορεί να σχετίζονται με τη χρήση της φλουκοναζόλης, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται.

Το Futsis σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Fucis, οι ασθενείς σε σπάνιες περιπτώσεις εμφάνισαν απολεπιστικές δερματικές αντιδράσεις, όπως σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση. Οι ασθενείς με AIDS είναι πιο επιρρεπείς στην ανάπτυξη σοβαρών δερματικών αντιδράσεων με τη χρήση πολλών φαρμάκων. Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανιστεί μυκητιασική εξάνθημα μυκητιασικής λοίμωξης, η οποία μπορεί να συνδεθεί με το Futsis, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί. Όταν εμφανίζεται ένα εξάνθημα παιδιών με διηθητικές / συστηματικές μυκητιακές λοιμώξεις, θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και το Futsis θα πρέπει να ακυρώνεται εάν εμφανιστούν βουλωτικές αλλοιώσεις ή πολύμορφο ερύθημα.

Το Futsis μπορεί να προκαλέσει αύξηση του διαστήματος QT σε ένα ΗΚΓ. Κατά τη χρήση του Fucis παρατηρήθηκε πολύ σπάνια αύξηση του διαστήματος QT και τρεμούλιασμα / πτερυγισμός των κοιλιών σε σοβαρά ασθενείς ασθενείς με πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου, όπως οργανικές καρδιακές παθήσεις, ανισορροπία ηλεκτρολυτών και ανάπτυξη τέτοιων διαταραχών, ταυτόχρονη θεραπεία. Επομένως, για αυτούς τους ακρωτηριασμούς με δυνητικά προαρρυθμικούς όρους, εφαρμόστε το Futsis με ψυχραιμία.

Οι ασθενείς με νόσο του ήπατος, της καρδιάς και των νεφρών πρέπει να συμβουλεύονται έναν γιατρό πριν χρησιμοποιήσουν το Fucis. Όταν χρησιμοποιείτε το Futsis 150 mg για κολπική καντιντίαση, οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται ότι τα συμπτώματα συνήθως βελτιώνονται μετά από 24 ώρες, αλλά μερικές φορές μπορούν να εξαφανιστούν εντελώς. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν για αρκετές ημέρες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση ή τη χρήση εξοπλισμού.

Συμπτώματα: αυξημένες παρενέργειες.

Θεραπεία: συμπτωματική (συμπεριλαμβανομένων υποστηρικτικών μέτρων και πλύσης στομάχου).

Το ποτό απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα, επομένως η καταναγκαστική διούρηση μπορεί να επιταχύνει την απέκκριση του φαρμάκου.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

4 δισκία τοποθετούνται σε μια συσκευασία κυψελίδων από μεμβράνη πολυβινυλοχλωριδίου και φύλλο αλουμινίου ή 1 δισκίο το καθένα (για δοσολογία 150 mg) τοποθετούνται σε συσκευασία κυψελίδων με μεμβράνη από χλωριούχο πολυβινύλιο και αλουμινόχαρτο.

Σε 1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες, μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσική γλώσσα, τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Όροι πώλησης φαρμακείου

Kusum Heltker Pvt. Ε.Π.Ε.

SP 289 (Α), Riico Indl. Περιοχή, Chopanki, Bhiwadi (Raj.), Ινδία

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν

Αντιπροσωπεία του Kusum Heltker Pvt. Ε.Π.Ε. ", Ινδία στο Καζακστάν

Futps - οδηγίες χρήσης, αναλόγους, ανασκοπήσεις και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 50 mg, 100 mg, 150 mg και 200 ​​mg, διασπειρόμενα DT, ενέσεις, γέλη) του φαρμάκου για τη θεραπεία της τσίχλας ή της καντιντίασης και άλλων μυκητιάσεων σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Futsis. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών στο site - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Futsis στην πράξη Ένα μεγάλο αίτημα για να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, οι οποίες μπορεί να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Futsis ανάλογα με διαθέσιμα δομικά ανάλογα. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της τσίχλας ή της καντιντίασης και άλλων μυκητιάσεων σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το Fucis είναι ένα αντιμυκητιακό φάρμακο ευρέος φάσματος. Η φλουκοναζόλη (δραστικό συστατικό του φαρμάκου Fucis) είναι ένα συνθετικό παράγωγο της ομάδας των θειαζολικών ενώσεων. Η φλουκοναζόλη, λόγω της εκλεκτικής επίδρασης στους μύκητες του κυτοχρώματος P450, οδηγεί σε απώλεια της ενζυματικής δραστηριότητας συγκεκριμένων ενώσεων στο κύτταρο του μύκητα. Ως αποτέλεσμα, διαταράσσεται η βιοσύνθεση των ενώσεων στερόλης στο κύτταρο του μύκητα, ειδικότερα, αναστέλλεται η διαδικασία μετατροπής της λανοστερόλης σε εργοστερόλη. Η εργοστερόλη είναι η βάση της κυτταρικής μεμβράνης και η παραβίαση της βιοσύνθεσής της οδηγεί σε αύξηση της διαπερατότητας και της διάτρησης της κυτταρικής μεμβράνης του μύκητα, με αποτέλεσμα το θάνατό του. Επιπροσθέτως, οι μεταβολές στην κυτταρική μεμβράνη οδηγούν σε μειωμένη αναπαραγωγή μυκήτων λόγω μειωμένης αναπαραγωγής. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό έναντι των περισσότερων στελεχών του Cryptococcus neoformans (cryptococcus), Microsporum spp. και Trichophytum spp., Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Hystoplasma capsulatum.

Το φάρμακο είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό για ενδοκρανιακές λοιμώξεις που προκαλούνται από Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans.

Το Fucis έχει υψηλή μυκητοκτόνο δράση έναντι Candida spp. (candida), συμπεριλαμβανομένων των γενικευμένων μορφών μόλυνσης, που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο της ανοσοκαταστολής.

Το Futsis έχει χαμηλή τοξικότητα στο ανθρώπινο σώμα, καθώς έχει υψηλή εκλεκτικότητα για τους μύκητες του κυτοχρώματος P450 και επηρεάζει σε μικρό βαθμό τα ανθρώπινα κυτοχρώματα. Σε σύγκριση με άλλους αντιμυκητιασικούς παράγοντες των θειαζολικών ομάδων, η φλουκοναζόλη σε μικρότερο βαθμό αναστέλλει τις εξαρτώμενες από το κυτόχρωμα διεργασίες στο ήπαρ. Η φλουκοναζόλη δεν έχει έντονη επίδραση στην ποσότητα ανδρογόνων ορμονών στο πλάσμα αίματος.

Σύνθεση

Φλουκοναζόλη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται καλά στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η φλουκοναζόλη έχει υψηλή βιοδιαθεσιμότητα (πάνω από 90%), η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει το βαθμό απορρόφησης του φαρμάκου. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα επιτυγχάνεται εντός 30-90 λεπτών.

Οι συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο πλάσμα είναι άμεσα ανάλογες με τη δόση της φλουκοναζόλης. Ο βαθμός επικοινωνίας με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλός (περίπου 10%). Οι συγκεντρώσεις ισορροπίας του φαρμάκου παρατηρούνται κατά την 4-5 ημέρα χρήσης (με χορήγηση από του στόματος του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα), αφού ληφθεί μία δόση φόρτωσης του φαρμάκου (η δόση φόρτωσης της φλουκοναζόλης είναι ίση με δύο ημερησίως), οι συγκεντρώσεις ισορροπίας επιτυγχάνονται τη δεύτερη ημέρα της θεραπείας. Το φάρμακο διεισδύει καλά σε όλους τους ιστούς και τα βιολογικά υγρά του σώματος, έτσι παρατηρούνται υψηλές συγκεντρώσεις φλουκοναζόλης στο σάλιο, τα πτύελα, την επιδερμίδα και το χόριο. Το φάρμακο διεισδύει καλά μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού (BBB), ενώ η συγκέντρωση της φλουκοναζόλης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι περίπου 80% της συγκέντρωσης στο πλάσμα.

Η φλουκοναζόλη προέρχεται κυρίως από τα ούρα, τόσο αμετάβλητα όσο και με τη μορφή μεταβολιτών. Η κάθαρση της φλουκοναζόλης είναι άμεσα ανάλογη της κάθαρσης κρεατινίνης. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 30 ώρες.

Με ενδοφλέβια χορήγηση, η φαρμακοκινητική της φλουκοναζόλης δεν διαφέρει από αυτή με χορήγηση από το στόμα.

Ενδείξεις

Μολύνσεις Candida διαφόρων εντοπισμάτων, όπως:

  • candidemia, candiduria, διαδεδομένη καντιντίαση, άλλες μορφές γενικευμένης καντιντίασης, συμπεριλαμβανομένων των μολυσματικών ασθενειών του ενδοκαρδίου, των οφθαλμών, του ουροποιητικού συστήματος και των οργάνων του αναπνευστικού συστήματος, οι οποίες προκαλούνται από έναν μύκητα του γένους Candida.
  • λοιμώξεις των βλεννογόνων που προκαλούνται από μύκητες του γένους Candida.
  • βρογχοπνευμονικές μη-επεμβατικές λοιμώξεις.
  • χρόνιας στοματικής καντιντίασης, η οποία σχετίζεται με τη χρήση αφαιρούμενων οδοντοστοιχιών.
  • θεραπεία οξείας και χρόνιας υποτροπιάζουσας κολπικής καντιντίασης.
  • πρόληψη της υποτροπής σε ασθενείς με χρόνια κολπική καντιντίαση.
  • Candida balanitis;
  • κρυπτοκοκκικές λοιμώξεις διαφόρων εντοπισμάτων, συμπεριλαμβανομένης της κρυπτοκοκκικής μηνιγγίτιδας.
  • θεραπεία του δακρυϊκού τύπου, μυκητίαση των βουβωνών και των ποδιών, ονυχομυκητίαση, πετυρίαση,
  • θεραπεία σποροτρίχωσης, ιστοπλάσμωσης και άλλων ενδημικών μυκητιάσεων.
  • την πρόληψη μυκητιακών λοιμώξεων διαφόρων εντοπισμάτων σε ασθενείς που πάσχουν από ανοσοανεπάρκεια, καθώς και σε ασθενείς που λαμβάνουν κυτταροτοξική ή ακτινοθεραπεία.

Διάλυμα για έγχυση

Εφαρμόζεται σε συστηματικές μυκητιακές λοιμώξεις που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη δράση της φλουκοναζόλης, συμπεριλαμβανομένων:

  • candidemia, candiduria, λανθάνουσες λοιμώξεις του οφθαλμού, ενδοκάρδιο, όργανα του αναπνευστικού και του πεπτικού συστήματος,
  • κρυπτοκοκκικές λοιμώξεις του δέρματος και των αναπνευστικών οργάνων.
  • κρυπτοκοκκική μηνιγγίτιδα.

Μορφές απελευθέρωσης

Δισκία 50 mg, 100 mg, 150 mg και 200 ​​mg.

Δισκία διασπειρόμενα DT 50 mg.

Διάλυμα για έγχυση (ενέσεις σε αμπούλες για ένεση).

Γέλη 30 g (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζεται αλοιφή ή κρέμα).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογικό σχήμα

Η δόση του φαρμάκου και η διάρκεια της πορείας της θεραπείας προσδιορίζονται από τον θεράποντα ιατρό ανάλογα με τη φύση της νόσου και τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς. Οι δόσεις του φαρμάκου δεν εξαρτώνται από τη μέθοδο χρήσης και δεν αλλάζουν κατά τη μετάβαση από την παρεντερική χορήγηση στην στοματική χορήγηση του φαρμάκου Futsis.

Τα δισκία Futsis που περιέχουν 50, 100, 150 ή 200 mg φλουκοναζόλης χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας άνω των 7 ετών. Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα και την ώρα της ημέρας. Συνήθως, η ημερήσια δόση του φαρμάκου συνταγογραφείται για 1 λήψη.

Τα δισκία Futsis, διασπαρμένα, που περιέχουν 50 mg φλουκοναζόλης, χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών άνω των 3 ετών. Πριν πάρει το χάπι, διαλύεται σε μικρή ποσότητα νερού (συνήθως 50 mg φλουκοναζόλης ανά 5 ml νερού). Συνήθως, η ημερήσια δόση του φαρμάκου συνταγογραφείται για 1 λήψη.

Το διάλυμα για εγχύσεις του Fucis περιέχει 200 ​​mg φλουκοναζόλης σε 100 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Με την εισαγωγή του διαλύματος έγχυσης σε ασθενείς που πρέπει να περιορίσουν την εισαγωγή νατρίου και υγρού, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η περιεκτικότητα σε ιόντα νατρίου και χλωρίου στο διάλυμα είναι 15 mmol. Το φάρμακο είναι συμβατό με τα ακόλουθα διαλύματα για έγχυση:

  • λύση του κουδουνιού.
  • διάλυμα γλυκόζης 20%.
  • ένα διάλυμα χλωριούχου καλίου σε γλυκόζη.
  • διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%.
  • διάλυμα όξινου ανθρακικού νατρίου που περιέχει 1000 ml νερού και 13 g διττανθρακικού νατρίου.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με διαλύματα προς έγχυση, ακόμη και αν δεν υπάρχει έντονη φαρμακολογική ασυμβατότητα.

Συνιστώμενη δόση για ενήλικες

Σε ασθενείς με καντιντίαση και άλλες επεμβατικές μορφές καντιντίασης (συμπεριλαμβανομένης της διαδεδομένης καντιντίασης) χορηγούνται συνήθως 400 mg του φαρμάκου την πρώτη ημέρα, μετά την οποία η ημερήσια δόση μειώνεται στα 200 mg. Σε σοβαρές λοιμώξεις, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg.

Οι ασθενείς με οροφαρυγγική καντιντίαση συνήθως συνταγογραφούν 50-100 mg του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας για ασθενείς με φυσιολογική ανοσολογική κατάσταση είναι 1-2 εβδομάδες. Σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία είναι δυνατή μια μακρύτερη πορεία θεραπείας.

Οι ασθενείς με ατροφική καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου, που προκαλείται από τη χρήση οδοντοστοιχιών, συνταγογραφούνται συνήθως 50 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας με φάρμακα, με ταυτόχρονη χρήση τοπικών αντισηπτικών, είναι συνήθως 2 εβδομάδες. Για την πρόληψη της οροφαρυγγικής καντιντίασης σε ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια συνιστάται συνήθως 150 mg του φαρμάκου 1 φορά την εβδομάδα, μετά το τέλος της πρωτοπαθούς θεραπείας.

Ασθενείς με μη επεμβατικές λοιμώξεις των βλεννογόνων, οι οποίες προκαλούνται από έναν μύκητα του γένους Candida (εκτός από την καντιντίαση των γεννητικών οργάνων), συνήθως χορηγούνται 50-100 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι συνήθως 2-4 εβδομάδες.

Σε ασθενείς με καντιντίαση των γεννητικών οργάνων χορηγούνται συνήθως 150 mg φλουκοναζόλης υπό τη μορφή δισκίων για στοματική χρήση μία φορά. Για την πρόληψη υποτροπής σε ασθενείς με χρόνια κολπική καντιντίαση, συνήθως χορηγούνται 150 mg του φαρμάκου 1 φορά το μήνα. Η διάρκεια της προφυλακτικής χρήσης του φαρμάκου κυμαίνεται από 6 μήνες έως 1 έτος. Όταν κανανική μπαλανίτιδα συνταγογραφείται 150 mg του φαρμάκου μία φορά.

Για την πρόληψη της γενικευμένης λανθάνουσας λοίμωξης σε ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο, η χρήση του φαρμάκου σε δόση από 50 έως 400 mg του φαρμάκου παρουσιάζεται, ανάλογα με τον βαθμό κινδύνου μόλυνσης. Με κίνδυνο ανάπτυξης ουδετεροπενίας, στους ασθενείς χορηγούνται 400 mg του φαρμάκου μία φορά την ημέρα, αρκετές ημέρες πριν από την έναρξη της υποψίας ουδετεροπενίας. Μετά την αύξηση της συγκέντρωσης ουδετεροφίλων κοκκιοκυττάρων στα 1000/1 mm3, το φάρμακο θα πρέπει να συνεχιστεί για άλλη εβδομάδα.

Ασθενείς με κρυπτοκοκκική νόσο, συμπεριλαμβανομένων κρυπτοκοκκική μηνιγγίτιδα, συνήθως συνταγογραφείται για την πρώτη ημέρα της θεραπείας, 400 mg του χρόνου φαρμάκου 1 ημέρα, στη συνέχεια να προχωρήσουμε για να λάβετε 200-400mg χρόνο φαρμάκου 1 ανά ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας για κρυπτοκοκκική μηνιγγίτιδα είναι συνήθως τουλάχιστον 1,5-2 μήνες. Για την πρόληψη της υποτροπής μετά από πρωτογενή θεραπεία σε ασθενείς με χαμηλή ανοσολογική κατάσταση, το 200 mg συνταγογραφείται 1 φορά την ημέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Οι ασθενείς με μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος, συμπεριλαμβανομένης της μυκητίασης της βουβωνικής περιοχής και των ποδιών, συνταγογραφούνται συνήθως 150 mg του φαρμάκου μία φορά την εβδομάδα ή 50 mg του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας ανάλογα με τη σοβαρότητα της λοίμωξης και τον εντοπισμό της κυμαίνεται από 2 εβδομάδες έως 2 μήνες.

Οι ασθενείς με χειροφύλαξη συνήθως συνταγογραφούν 300 mg του φαρμάκου μία φορά την εβδομάδα για 2 εβδομάδες. Ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να αλλάξει. Σε περίπτωση λυχνίας πιτυριασίας, μπορεί επίσης να συνιστάται η λήψη του φαρμάκου 50 mg 1 φορά την ημέρα για 14-30 ημέρες.

Οι ασθενείς με ονυχομυκητίαση χορηγούνται συνήθως 150 mg του φαρμάκου μία φορά την εβδομάδα. Η πορεία της θεραπείας είναι μεγάλη και εξαρτάται από τον ρυθμό ανάπτυξης των νυχιών, ο οποίος είναι ατομικός για κάθε ασθενή. Η λήψη του φαρμάκου διαρκεί συνήθως από 6 μήνες έως 1 έτος για να ολοκληρωθεί η αντικατάσταση του άρρωστου καρφιού με ένα υγιές.

Οι ασθενείς με βαθιά ενδημική μυκητίαση δείχνουν ότι παίρνουν το φάρμακο σε δόση 200-400 mg 1 φορά την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της ασθένειας. Έτσι, όταν η διάρκεια κοκκιδιοειδομυκητίαση της θεραπείας είναι 1-2 έτη, με parakokktsidiomikoze από 2 μέχρι 17 μήνες ιστοπλάσμωση από 3 έως 17 μήνες σποροτρίχωση από 1 έως 16 μήνες.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης.

Η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου για παιδιά άνω των 7 ετών

Η δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ξεχωριστά. Η ημερήσια δόση του φαρμάκου για παιδιά δεν πρέπει να υπερβαίνει τη δόση που συνιστάται για τη θεραπεία ενηλίκων.

Στις κυτταρικές λοιμώξεις των βλεννογόνων, ανεξάρτητα από τον εντοπισμό, το φάρμακο συνταγογραφείται συνήθως στα 3 mg / kg σωματικού βάρους 1 φορά την ημέρα. Την πρώτη ημέρα, τα παιδιά έχουν συνταγογραφηθεί μια δόση φόρτωσης 6 mg / kg σωματικού βάρους για να επιτευχθούν συγκεντρώσεις ισορροπίας της φλουκοναζόλης στο σώμα όσο το δυνατόν συντομότερα.

Σε γενικευμένη καντιντίαση και κρυπτοκοκκικές λοιμώξεις διαφόρων εντοπισμάτων, συνήθως χορηγείται 6-12 mg / kg σωματικού βάρους 1 φορά την ημέρα.

Για την πρόληψη λοιμωδών νοσημάτων που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη δράση της φλουκοναζόλης, σε ασθενείς με κίνδυνο ουδετεροπενίας, συνήθως συνταγογραφείται ένα φάρμακο 3-12 mg / kg σωματικού βάρους.

Η πορεία της θεραπείας με φάρμακα θα πρέπει να συνεχιστεί έως ότου ληφθούν αρνητικά αποτελέσματα μικροβιολογικών εξετάσεων.

Το Futsis gel εφαρμόζεται εξωτερικά.

Χαρακτηριστικά του φαρμάκου Futsis με τη μορφή διασπαρμένων δισκίων

Όταν λοίμωξη Candida του στοματικού βλεννογόνου, συμπεριλαμβανομένης της στοματικής καντιντίασης ατροφική βλεννογόνο, των οποίων η ανάπτυξη σχετίζεται με τη χρήση των οδοντοστοιχιών, συνήθως χορηγείται 50-100 mg του φαρμάκου 1 φορές την ημέρα για 1-2 εβδομάδες. Το φάρμακο συνιστάται να διαλύεται σε μικρή ποσότητα νερού και να ξεπλένεται το στόμα για 2 λεπτά, μετά το οποίο το διάλυμα πρέπει να καταποθεί. Οι ασθενείς με μειωμένη ανοσολογική κατάσταση μπορεί να απαιτούν μακρύτερη πορεία θεραπείας.

Για άλλες μυκητιασικές λοιμώξεις σε ενήλικες και παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σύμφωνα με τις γενικές συστάσεις.

Χαρακτηριστικά του φαρμάκου Futsis με τη μορφή διαλύματος προς έγχυση

Ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών συνταγογραφούν το φάρμακο σύμφωνα με τις γενικές συστάσεις.

Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 4 εβδομάδων, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ίδιες δόσεις με τα μεγαλύτερα παιδιά, αλλά το φάρμακο χορηγείται 1 φορά σε 3 ημέρες, αφού ο ρυθμός απέκκρισης του φαρμάκου στα νεογνά είναι χαμηλότερος από τους ενήλικες. Παιδιά ηλικίας 4 εβδομάδων έως 3 ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται στις συνήθεις δόσεις, αλλά χορηγείται 1 φορά σε 2 ημέρες.

Παρενέργειες

  • ζάλη;
  • κεφαλαλγία ·
  • τρόμος;
  • σπασμούς.
  • παραβίαση των αισθήσεων γεύσης.
  • αρρυθμία;
  • ταχυκαρδία.
  • ναυτία, έμετος.
  • επιγαστρικό άλγος.
  • πεπτικές διαταραχές.
  • διάρροια;
  • αύξηση της συγκέντρωσης της αλκαλικής φωσφατάσης, της ηπατικής αμινοτρανσφεράσης, της υπερλιπιρομυϊναιμίας,
  • την εμφάνιση σημείων ηπατικής ανεπάρκειας.
  • σπάνια περιπτώσεις ηπατοκυτταρικής νέκρωσης και ηπατίτιδας.
  • απολιπαστικές δερματικές αντιδράσεις.
  • τοξική επιδερμική νέκρωση.
  • αλωπεκία;
  • δερματικό εξάνθημα
  • κνησμός;
  • κνίδωση ·
  • αγγειοοίδημα.
  • Σύνδρομο Stevens-Johnson.
  • λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία,
  • υποκαλιαιμία;
  • αυξημένη χοληστερόλη και τριγλυκερίδια στο αίμα.

Αντενδείξεις

  • την εγκυμοσύνη;
  • γαλουχία;
  • για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 7 ετών (δισκία), για παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών (διαλυτά δισκία DT).
  • δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών που λαμβάνουν θεραπεία με τερφεναδίνη (με ημερήσια δόση φλουκοναζόλης άνω των 400 mg) και σιζαπρίδη,
  • Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς των οποίων η εργασία σχετίζεται με τη διαχείριση δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών.
  • αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου και άλλες ενώσεις αζόλης που έχουν παρόμοια δομή με τη φλουκοναζόλη.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της φλουκοναζόλης σε έγκυες γυναίκες. Η χρήση Fucis κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να αποφεύγεται, εκτός από περιπτώσεις σοβαρών και δυνητικά απειλητικών για τη ζωή μυκητιασικών λοιμώξεων, όταν το αναμενόμενο όφελος από τη θεραπεία υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να χρησιμοποιούν αξιόπιστη αντισύλληψη.

Η φλουκοναζόλη προσδιορίζεται στο μητρικό γάλα σε συγκεντρώσεις κοντά στο πλάσμα, επομένως δεν συνιστάται η χρήση κατά τη γαλουχία (θηλασμός).

Χρήση σε παιδιά

Αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών (δισκία διασπειρόμενα DT), παιδιά κάτω των 7 ετών (δισκία).

Ειδικές οδηγίες

Με προσεκτική χρήση σε διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας για το ιστορικό της φλουκοναζόλης, σε εμφάνιση του εξανθήματος για το ιστορικό της φλουκοναζόλης σε ασθενείς με επιπολής μυκητιασική λοίμωξη και διηθητικές / συστηματικές μυκητιασικές λοιμώξεις, ενώ η χρήση της τερφεναδίνης και της φλουκοναζόλης λιγότερο από 400 mg ανά ημέρα, με δυνητικά προαρρυθμικές σε ασθενείς με πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου (οργανικές καρδιακές παθήσεις, ανισορροπία ηλεκτρολυτών και συμβολή στην ανάπτυξη τέτοιων διαταραχών θεραπεία).

Η ηπατοτοξική επίδραση της φλουκοναζόλης ήταν συνήθως αναστρέψιμη. τα συμπτώματά του εξαφανίστηκαν μετά τη διακοπή της θεραπείας. Είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση των ασθενών των οποίων οι δείκτες ηπατικής λειτουργίας διαταράσσονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φλουκοναζόλη, προκειμένου να ανιχνευθούν ενδείξεις σοβαρότερης ηπατικής βλάβης. Εάν εμφανιστούν κλινικά σημεία ή συμπτώματα ηπατικής βλάβης που μπορεί να σχετίζονται με τη φλουκοναζόλη, θα πρέπει να ακυρωθούν.

Οι ασθενείς με AIDS είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις με τη χρήση πολλών φαρμάκων. Όταν ένας ασθενής που λαμβάνει θεραπεία για μια επιφανειακή μυκητιακή λοίμωξη εμφανίζεται να έχει εξάνθημα που μπορεί να σχετίζεται με τη χρήση της φλουκοναζόλης, θα πρέπει να ακυρωθεί. Όταν εμφανίζονται εξανθήματα σε ασθενείς με διηθητικές / συστηματικές μυκητιασικές λοιμώξεις, θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και η φλουκοναζόλη θα πρέπει να ακυρώνεται όταν εμφανίζονται φυσαλιδώδεις αλλοιώσεις ή πολύμορφο ερύθημα.

Η ταυτόχρονη χρήση του Futsis σε δόσεις μικρότερες από 400 mg ημερησίως και τερφεναδίνη πρέπει να πραγματοποιείται υπό στενή παρακολούθηση.

Κατά την εφαρμογή της φλουκοναζόλης αύξησης διαστήματος QT και των αναλαμπών / κοιλιακού πτερυγισμού σπάνια παρατηρήθηκαν σε ασθενείς με πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου όπως οργανικά καρδιακά νοσήματα, διαταραχές της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών, και προωθεί την ανάπτυξη τέτοιων διαταραχών ταυτόχρονη θεραπεία.

Η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει πριν από τα αποτελέσματα της σποράς και άλλων εργαστηριακών εξετάσεων. Ωστόσο, η αντι-μολυσματική θεραπεία πρέπει να προσαρμοστεί αναλόγως όταν τα αποτελέσματα των μελετών αυτών γίνουν γνωστά.

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερευαισθησίας που προκαλούνται από Candida albicans διαφορετικά από τα στελέχη Candida, τα οποία συχνά δεν παρουσιάζουν ευαισθησία στη φλουκοναζόλη (για παράδειγμα, Candida krusei). Σε τέτοιες περιπτώσεις μπορεί να απαιτηθεί εναλλακτική αντιμυκητιασική θεραπεία.

Η απορρόφηση του φαρμάκου δεν αλλάζει ανάλογα με το γεύμα ή τη λήψη αντιόξινων ουσιών.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου ενισχύεται η επίδραση των αντιπηκτικών. Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός ενός τέτοιου συνδυασμού θα πρέπει να παρακολουθείται τακτικά δείκτες του χρόνου προθρομβίνης.

Η φλουκοναζόλη αυξάνει τις συγκεντρώσεις της μιδαζολάμης στο πλάσμα στο αίμα. Ο ταυτόχρονος διορισμός του φαρμάκου Futsis και της μιδαζολάμης για χορήγηση από το στόμα μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Με ταυτόχρονη χρήση με φλουκοναζόλη, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση της βενζοδιαζεπίνης. Το Futsis και η βενζοδιαζεπίνη μπορούν να συνδυαστούν μόνο υπό την αυστηρή επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

Όταν η σισαπρίδη χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φλουκοναζόλη, οι ανεπιθύμητες ενέργειες του καρδιαγγειακού συστήματος αυξάνονται. Αντενδείκνυται η ταυτόχρονη συνταγογράφηση ενός ασθενούς σισαπρίδης και φλουκοναζόλης.

Υπάρχει αύξηση των συγκεντρώσεων της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα με την ταυτόχρονη χρήση της με φλουκοναζόλη. Εάν είναι απαραίτητο, συνιστάται αυτός ο συνδυασμός να ρυθμίζει τη δόση της κυκλοσπορίνης και να παρακολουθεί τακτικά τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Η τακτική χρήση της υδροχλωροθειαζίδης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φλουκοναζόλη οδηγεί σε σημαντική αύξηση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα της τελευταίας, ωστόσο δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης της φλουκοναζόλης σε ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά.

Δεν υπήρξε μείωση στην αποτελεσματικότητα των συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών με την ταυτόχρονη χρήση τους με το Futsis.

Με ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης αυξάνει τις συγκεντρώσεις της ριφαμπουτίνης στο πλάσμα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη φλεγμονής του χοριοειδούς.

Με την ταυτόχρονη χρήση της φλουκοναζόλης μπορεί να αυξηθεί η συγκέντρωση της φαινυτοΐνης, επομένως, αν είναι απαραίτητο, ένας τέτοιος συνδυασμός, πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά το επίπεδο της φαινυτοΐνης και, εάν είναι απαραίτητο, να προσαρμόσετε τη δόση της.

Η φλουκοναζόλη συμβάλλει στην αύξηση της ημιζωής των φαρμάκων σουλφονυλουρίας (γλιβενκλαμίδη, γλιπιζίδη, χλωροπροπαμίδη). Όταν χρησιμοποιείτε αυτά τα φάρμακα σε ασθενείς με διαβήτη, πρέπει να λάβετε υπόψη τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας.

Με την ταυτόχρονη χρήση της ριφαμπικίνης με το Futsis, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δόση του τελευταίου.

Με ταυτόχρονη χρήση φλουκοναζόλης με τακρόλιμους, υπάρχει αμοιβαία αύξηση της νεφροτοξικότητας.

Η ταυτόχρονη χρήση θεοφυλλίνης με φλουκοναζόλη αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης συμπτωμάτων υπερδοσολογίας θεοφυλλίνης, καθώς η φλουκοναζόλη είναι ικανή να μειώσει την κάθαρση της θεοφυλλίνης από το πλάσμα αίματος.

Η φλουκοναζόλη είναι ικανή να αυξάνει τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα των φαρμάκων των οποίων ο μεταβολισμός συνδέεται με το σύστημα του κυτοχρώματος P450.

Η φλουκοναζόλη αυξάνει τις συγκεντρώσεις ζιδοβουδίνης στο πλάσμα στο αίμα.

Αναλόγους του φαρμάκου Futsis

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Disorel Sanovel;
  • Diflazon;
  • Diflucan;
  • Maikonil;
  • Medoflucon;
  • Mycomax;
  • Mikosist;
  • Mycoflucan;
  • Nofung;
  • Procanazole;
  • Fangiflu;
  • Flukozan;
  • Φλουκοσίδη.
  • Flucomabol;
  • Flucomycid;
  • Φλουκοναζόλη.
  • Fluconorm;
  • Flucor;
  • Flucorus;
  • Flucor;
  • Φλουκοστάτης.
  • Forkan;
  • Fungolon;
  • Futsis DT;
  • Ciscan

Ανάλογα για τη φαρμακολογική ομάδα (αντιμυκητιακοί παράγοντες):

  • Αμφοτερικίνη Β;
  • Batrafen;
  • Bifonazole;
  • Κρέμα μπιφοναζόλης 1%.
  • Bifonazola σκόνη 1%;
  • Διάλυμα διφωναζόλης 1%.
  • Vagiferon;
  • Vfend;
  • Voriconazole;
  • Ginesol 7;
  • Ginofort;
  • Griseofulvin;
  • Dactanol;
  • Dermazole;
  • Zalain;
  • Irunin;
  • Ιτρακοναζόλη.
  • Itramicol;
  • Candide;
  • Canison.
  • Keto plus;
  • Κετοκοναζόλη.
  • Η κλινδακίνη Β παρατείνεται.
  • Klion D 100;
  • Κλοτριμαζόλη.
  • Lakomik;
  • Lamisil;
  • Lamisil Dermgel;
  • Levorin;
  • Livarol;
  • Loceryl;
  • Metromikon Neo;
  • Mykanisal;
  • Micoderil;
  • Mykozolon;
  • Mycozoral;
  • Νιτρικό νικοναζόλη.
  • Miconorm;
  • Mikospor;
  • Σετ Mikospor;
  • Mycoterbin;
  • Ναταμυκίνη.
  • Neo Penotran;
  • Neo-Penotran Forte.
  • Nizoral;
  • Νυστατίνη.
  • Νιτροφουγγίνη;
  • Orungal;
  • Oflomil Luck;
  • Perhotal;
  • Pimafucin;
  • Rumicosis;
  • Safotsid;
  • Σερτακοναζόλη.
  • Sertamicol;
  • Terbizil;
  • Terbinafine;
  • Fulcin;
  • Fungerbin;
  • Εξιφίνη.
  • Exoderil;
  • Ecofucin;
  • Eraxis.