Η "κατάρα των Φαραώ" θα απομακρύνει το Mikogal

ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ ΓΙΑ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ! Το μόνο αποτελεσματικό φάρμακο για το πόδι ΜΟΥΣΡΟΟΥ, δυσάρεστη οσμή και κνησμό, που συνιστώνται από τους αναγνώστες μας! Διαβάστε παρακάτω.

Mikogal - ένα αποτελεσματικό φάρμακο για την καταστροφή των μυκητιάσεων

Τι μπορεί να μας συνδέσει σήμερα με την "κατάρα των Φαραώ"; Η απάντηση είναι πολύ απλή και προφανής. Το γεγονός είναι ότι σήμερα πολλοί από εμάς είμαστε φορείς επικίνδυνων μυκητιασικών λοιμώξεων, οι οποίοι είναι μία από τις κύριες ομάδες ασθενειών στον κόσμο. Οι μυκητιασικές αλλοιώσεις των νυχιών των ποδιών και των χεριών, του τριχωτού και του σώματος σήμερα είναι θεραπευτικές. Η νικοτίνη μύκητας φάρμακο που ονομάζεται Mikogal κερδίζει. Χάρη στο Mikogalu, όσοι πάσχουν από αυτή τη δυσάρεστη και επικίνδυνη ασθένεια έχουν την ευκαιρία να αποχαιρετήσουν τη λεγόμενη «κατάρα των φαραώ».

Είναι γνωστό το γεγονός ότι η ήττα του μύκητα τουλάχιστον ένα καρφί συνεπάγεται τη μετάβαση του μύκητα σε άλλα υγιή νύχια, μέχρι την εμφάνιση γενικών αλλοιώσεων. Η μυκητίαση είναι επίσης μια πηγή μόλυνσης του δέρματος, των μαλλιών, των βλεννογόνων της πεπτικής οδού, των ματιών, των γεννητικών οργάνων, του στόματος και ακόμη και του εγκεφάλου - αυτό μπορεί να οδηγήσει στις πιο τρομερές συνέπειες. Πιθανώς, όλοι αναρωτήθηκαν: ποια είναι η θεραπεία του μύκητα των νυχιών στα πόδια - δεν είναι τόσο εύκολο να επιλέξετε φάρμακα. Ως εκ τούτου, η θεραπεία των μυκητιάσεων είναι ένα μάλλον πολύπλοκο πρόβλημα, το οποίο συνεπάγεται μια ικανή και υψηλής ποιότητας θεραπεία. Ένα τέτοιο φάρμακο που ταιριάζει με αυτές τις απαιτήσεις είναι το Mikogal.

Για αποτελεσματική θεραπεία και πρόληψη ασθενειών που προκαλούνται από τους μύκητες Candida, οι αναγνώστες μας χρησιμοποιούν με επιτυχία ένα νέο αποτελεσματικό φάρμακο για διάφορους τύπους μυκήτων, δυσάρεστη οσμή και φαγούρα. Αποτελείται από ένα μοναδικό πατενταρισμένο τύπο που είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό στη θεραπεία μυκητιακών παθήσεων, δερματικών παθήσεων και καθαρισμού γενικότερα. Αυτό είναι ένα από τα πιο επιτυχημένα μέσα μέχρι σήμερα.

Το πιστοποιητικό προετοιμασίας μας

Η αρχή της δράσης Mikogala και ενδείξεις για τη χρήση της

Το Mikogal είναι αντιμυκητιασικός και αντιβακτηριακός παράγοντας. Το δραστικό συστατικό αυτού του φαρμάκου είναι η ονοκοναζόλη (παράγωγο ιμιδαζόλης). Το Mikogal έχει σχεδιαστεί για να αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό των μυκήτων ζύμης και των θετικών κατά Gram βακτηρίων. Ο μηχανισμός δράσης του mikogal βασίζεται στην παρεμπόδιση των διαδικασιών βιοσύνθεσης στο κύτταρο του μύκητα, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε διάρρηξη των λειτουργιών της κυτταρικής μεμβράνης, εμποδίζοντας τις ζωτικές ουσίες να εισέλθουν στο κύτταρο του μύκητα και οδηγώντας στην παύση του πολλαπλασιασμού του μύκητα.

Το Mikogal χρησιμοποιείται για τη θεραπεία:

  • σμηγματορροϊκή δερματίτιδα.
  • μυκητιάσεις του δέρματος, τα μαλλιά, τα νύχια?
  • πιθηρίωση λειχήνων ·
  • καντιντίαση;
  • ερυθράσμα;

Εάν ο μύκητας στα νύχια σας παρενοχλεί - η θεραπεία, τα φάρμακα, ένας ειδικός - ένας δερματολόγος ή ο μυκολόγος θα σας δώσει όλες τις πιθανές συστάσεις.

Το Mikogal είναι μια λευκή κρέμα χωρίς άοσμο. Η σύνθεση 1 g κρέμας Mikogal περιλαμβάνει: 10 mg. (E 210), γλυκερίδια, κορεσμένα πολυγλυκολικά, υδροξείδιο του νατρίου (30% υδατικό διάλυμα), καθαρισμένο νερό.

Μέθοδοι εφαρμογής

Η κρέμα Mikogal πρέπει να εφαρμοστεί στην επιθυμητή περιοχή του δέρματος, απλώστε ένα λεπτό στρώμα και τρίψτε απαλά. Αυτή η διαδικασία γίνεται 1-2 φορές την ημέρα. Η ελάχιστη μέση πορεία της θεραπείας με mikogalom είναι μια περίοδος περίπου 2-6 εβδομάδων. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο της μυκητίασης. Αφού εξαφανιστούν τα συμπτώματα της φλεγμονής και των υποκειμενικών ενοχλήσεων, είναι απαραίτητο να εφαρμοστεί ούτως ή άλλως το mikogal για 1 εβδομάδα. Αυτό γίνεται προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση της νόσου.

Αντενδείξεις για τη χρήση και αλληλεπίδραση της Mikogala με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αν έχετε υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό που αποτελεί μέρος της Mikogala, οπότε πριν τη χρήση, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες και ξαναδιαβάστε τη σύνθεσή του. Είναι επίσης απαραίτητο πολύ προσεκτικά και με μεγάλη προσοχή να εφαρμόζετε την κρέμα σε μεγάλες περιοχές του δέρματος, ειδικά εάν υπάρχουν ζημιές. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, μπορείτε να εφαρμόσετε την κρέμα Micogal μόνο μετά από ατομική συνεννόηση με το γιατρό σας, ο οποίος θα αποφασίσει αν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο βάσει του λόγου κινδύνου / οφέλους. Για τη θεραπεία των παιδιών mikogalom ηλικίας κάτω των 5 ετών, είναι απαραίτητο να επιδειχθεί αυξημένη προσοχή - και η διαβούλευση με έμπειρο γιατρό είναι υποχρεωτική. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τα παιδιά πρέπει να βρίσκονται υπό συνεχή επίβλεψη ειδικού.

Όσον αφορά την αλληλεπίδραση της Mikogala με άλλα φάρμακα και φάρμακα, ενώ δεν υπάρχουν δεδομένα.

Παρενέργειες και ειδικές οδηγίες

Κατά κανόνα, η Mikogal είναι καλά ανεκτή. Σε ορισμένες περιπτώσεις, όταν υπάρχει αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά της κρέμας, μπορεί να παρουσιαστεί αλλεργική αντίδραση, η οποία μπορεί να προκαλέσει κνησμό ή κάψιμο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα συμπτώματα δεν αποτελούν αιτία απομάκρυνσης του mikogal. Εντούτοις, η συμβουλή σε γιατρό σε αυτή την περίπτωση είναι απαραίτητη. Το Mikogal δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου.

ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ! Η οδηγία για το φάρμακο Mikogal παρουσιάζεται αποκλειστικά για εξοικείωση με το φάρμακο και δεν αποτελεί οδηγό για την αυτο-θεραπεία! Επομένως, πριν από την εφαρμογή του Mikogal, συμβουλευτείτε επαγγελματία δερματολόγο ή μυκολόγο.

10 λόγοι για τη χρήση του φαρμάκου Mikogal

  1. Συμβάλλει στην ταχεία εξαφάνιση των δυσάρεστων συμπτωμάτων.
  2. Αρκετά για χρήση 1-2 φορές την ημέρα.
  3. Καλά ανεκτή, έχει ελάχιστη ποσότητα ανεπιθύμητων ενεργειών.
  4. Γρήγορα φτάνει σε ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα.
  5. Έχει αντιβακτηριακές ιδιότητες.
  6. Μεταβολίζεται γρήγορα.
  7. Εύκολο στη χρήση.
  8. Δεν αφήνει σημάδια στα ρούχα.
  9. Διατίθεται σε τιμή.

Ανασκοπήσεις του φαρμάκου Mikogal

Σβετλάνα, 33 ετών, Voronezh

Προσπάθησα να ξεπεράσω τον μύκητα των νυχιών στα χέρια μου - θεραπεία, φάρμακα, αλοιφές, δισκία που συνταγογραφήσαμε. Φυσικά, πολύ λυπάμαι γι 'αυτό. Λόγω της απασχόλησής μου, έχασα πολύ χρόνο. Και ο μύκητας μου άρχισε να εξελίσσεται. Τότε στράφηκα σε δερματολόγο. Μου ανέθεσε να εφαρμόσω αλοιφή Mikogal σε ένα συγκρότημα με χάπια (αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι είχα πάρα πολύ τρέξιμο). Αν είχα ξέρει για το Mikogal πριν, θα είχα αντιμετωπιστεί μόνο με αυτή την αλοιφή.

Μίροσλαβ, 48 ετών, Ντνιεπροπετρόβσκ

Αγόρασα το φάρμακο "Mikogal" τυχαία. Για μια ακόμη φορά, έψαχνα κάτι για να φωτίσει τη θέση μου στα μανιτάρια. Υποφέρω από ένα μύκητα για μεγάλο χρονικό διάστημα, εμφανίζεται σε μένα κατά καιρούς, πιο συχνά στην καυτή περίοδο. Στο φαρμακείο, ζήτησα από τον φαρμακοποιό τη δημοφιλέστερη κρέμα για μύκητες. Η τιμή επίσης μου είχε σημασία, οπότε η επιλογή μου ήταν η Mikogale. Χρησιμοποίησα το Mikogalom 3 εβδομάδες και όλα πήγαν. Ήμουν πεπεισμένος ότι είναι πραγματικά δυνατό να νικήσουμε τον μύκητα στη θεραπεία του δέρματος, τα φάρμακα μπορεί να μην είναι δαπανηρά αλλά αποτελεσματικά.

Η Irina, 26 ετών, Μόσχα

Δυστυχώς, ο μύκητας στα νύχια - αυτό είναι το οικογενειακό μας πρόβλημα. Η μητέρα μου τον έβγαλε με τη βοήθεια κάποιου είδους λάκας, αλλά πρέπει να τα χρησιμοποιείτε κάθε μέρα και εγώ, ως άτομο που δεν είναι πολύ οργανωμένη, πάντα ξέχασα να χρίση το νύχι. Ψάχνα για κάψουλες για μύκητες των νυχιών, αλλά στα φόρουμ διάβασα ότι οι μύκητες των νυχιών αντιμετωπίζονται καλύτερα με τοπικά φάρμακα έτσι ώστε να μην συσσωρεύονται στο σώμα και να μην επηρεάζουν το συκώτι και το στομάχι, έτσι ώστε να μην σκοτωθεί ολόκληρη η μικροχλωρίδα εκεί. Έμαθα επίσης για το Mikogal σε ένα από τα φόρουμ για τη θεραπεία του μύκητα. Όλοι επαίνεσαν τον Mikogal, αλλά για πολύ καιρό δεν τολμούσα. Μόλις αποφάσισα να το δοκιμάσω κι εγώ. Αρχικά, έκανα καθημερινή χρήση της κρέμας Mikogal, αλλά όταν είδα την επίδραση, αποφάσισα να ακολουθήσω τις οδηγίες για να ξεφορτωθώ πιο γρήγορα αυτή τη φοβερή και δυσάρεστη ασθένεια. Έχω ήδη τελειώσει τη θεραπεία μου με mikogal, με συμβούλευσαν να το χρησιμοποιήσω για τουλάχιστον μια εβδομάδα για να σκοτώσω τον μύκητα μέχρι το τέλος.

"Με απόρρητο."

  • Προσπαθείτε να μην αφήσετε το σπίτι σε ανοιχτά παπούτσια...
  • Και αυτό θα razuyutsya με τους ανθρώπους εκεί δεν μπορεί να υπάρχει καμία αμφιβολία...
  • Δεδομένου ότι η εμφάνιση των νυχιών σας δεν σας προσθέτει εμπιστοσύνη...
  • Και για κάποιο λόγο, τα γνωστά διαφημιζόμενα φάρμακα για τον μύκητα είναι αναποτελεσματικά στην περίπτωσή σας...
  • Και έχετε βιώσει τα πάντα: κρέμα, αλοιφή, πηκτές, καυτηρίαση με ιώδιο...
  • Ως εκ τούτου, είμαστε τώρα έτοιμοι να επωφεληθούμε από κάθε ευκαιρία που θα σας βοηθήσει.

Αλλά υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία για τους μύκητες! Ακολουθήστε το σύνδεσμο και μάθετε πώς οι αναγνώστες μας ξεφορτώνουν τον μύκητα των νυχιών μέσα σε δύο εβδομάδες.

ΜΙΚΟΓΑΛ

Τα κολπικά υπόθετα είναι λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, ομοιόμορφα, κυλινδρικά.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Witepsol W25).

6 κομμάτια - συσκευασίες από αλουμινόχαρτο μη κυψελοειδούς περιγράμματος επικαλυμμένες με πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Τα κολπικά υπόθετα είναι λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, ομοιόμορφα, κυλινδρικά.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Witepsol W25).

3 κομμάτια - συσκευασίες από αλουμινόχαρτο μη κυψελοειδούς περιγράμματος επικαλυμμένες με πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Τα κολπικά υπόθετα είναι λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, ομοιόμορφα, κυλινδρικά.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Witepsol W25).

1 κομμάτι - συσκευασίες από αλουμινόχαρτο μη κυψελοειδούς περιγράμματος επικαλυμμένες με πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Η δραστική ουσία - η νιτρική ομοκοναζόλη είναι ένα παράγωγο της ιμιδαζόλης, έχει αντιμυκητιακές και αντιβακτηριακές ιδιότητες. Έκθεμα μυκητοστατική δραστικότητα έναντι σημαντικών παθογόνων μυκήτων όπως οι ζυμομύκητες (Candida albicans, Candida glabrata, και άλλα είδη Candida), δερματόφυτα (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale και τα είδη Aspergillus. Σύμφωνα με in vitro μελέτες, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό έναντι ορισμένων θετικών κατά Gram βακτηρίων.

Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στο αποκλεισμό των βιοσυνθετικών διεργασιών.

Κατά την εφαρμογή της κολπικό υπόθετο 150 mg 1 φορά / ημέρα (6 ημέρες την πορεία) μέτρηση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα εκτελείται μετά από 1, 3 και 6 ημερών διάρκεια της θεραπείας, δεν έφθασαν το επίπεδο ανίχνευσης του φαρμάκου (25 ng / ml), το οποίο αντιστοιχεί σε περίπου 2-3% του σκευάσματος. Όταν χρησιμοποιούνται υψηλότερες δόσεις, η ομοκοναζόλη ενδέχεται να συσσωρευτεί. Ο βαθμός απορρόφησης κατά τη φλεγμονή της βλεννογόνου μεμβράνης μπορεί να αυξηθεί. Μελέτες, τόσο σε ζώα όσο και σε ανθρώπους, έχουν δείξει ότι η εισπνεόμενη ομοκοναζόλη μεταβολίζεται γρήγορα και εκτεταμένα. Οι περισσότεροι μεταβολίτες είναι συζευγμένοι με γλυκουρονίδιο ή θειικό άλας.

- θεραπεία της αιδοιοκολπίτιδας που προκαλείται από τους μύκητες Candida (οξεία, χρόνια και επαναλαμβανόμενη), καθώς και την καντιντίαση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

- υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Κολπικά υπόθετα 150 mg: για 6 ημέρες στη σειρά το βράδυ, χορηγείται 1 supp πριν από τον ύπνο. βαθιά στον κόλπο.

Κολπικά υπόθετα 300 mg: για 3 ημέρες στη σειρά το βράδυ, χορηγείται 1 supp πριν από τον ύπνο. βαθιά στον κόλπο.

Κολπικά υπόθετα 900 mg: 1 supp. βαθιά στον κόλπο.

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η θεραπεία μπορεί να αισθάνεται τοπική κάψιμο ή κνησμό. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα συμπτώματα είναι προσωρινά και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Είναι απαραίτητο να τηρείται αυστηρά η διάρκεια της θεραπείας.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως. Συνιστάται να ξεκινήσετε τη θεραπεία μετά την εμμηνόρροια.

Τα λιπαρά συστατικά των κολπικών υπόθετων αλλάζουν την ποιότητα των προφυλακτικών, οπότε πρέπει να αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση τους και να εξετάσετε την αντικατάσταση της αντισύλληψης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας και κατά την εβδομάδα που ακολουθεί, πρέπει να αποφεύγονται οι διαδικασίες κολπικής υγιεινής.

Για να πλύνετε το σώμα σας, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα ουδέτερο ή ελαφρώς αλκαλικό σαπούνι.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, τα εσώρουχα, μια πετσέτα και ένα σφουγγάρι πρέπει να απολυμαίνονται και να αλλάζονται καθημερινά.

Σε περίπτωση μυκητιασικής λοίμωξης των χείλη και των παρακείμενων περιοχών, συνιστάται να εφαρμόζεται επιπλέον αντιμυκητιασική κρέμα.

Η χρήση κολπικών υπόθετων κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο μετά από διεξοδική ατομική εκτίμηση από το γιατρό του λόγου πλεονεκτήματος / κινδύνου.

Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η ομοκοναζόλη που χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις δεν έχει εμβρυοτοξική επίδραση ούτε βλάπτει τη μεταγεννητική ανάπτυξη.

Δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές με έγκυες και θηλάζουσες μητέρες. Δεν υπάρχουν ακόμη δεδομένα που να δείχνουν ότι η ομοκοναζόλη έχει εισαχθεί στο μητρικό γάλα.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15 ° C έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Οδηγίες για ιατρική χρήση

Mikogal®

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει

δραστικό συστατικό - ιτρακοναζόλη 100 mg

έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο ή στεατικό ασβέστιο, κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο πυριτίου,

η σύνθεση του σώματος και τα καπάκια της κάψουλας: Κόκκινο FDC Νο. 40 (Ε129), DC Κόκκινο Νο 33, FDC Κίτρινο Νο. 6 (Ε 110), DC Κίτρινο Νο 10 (Ε 104), ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171)

Περιγραφή

Κόκκινες κάψουλες σκληρής ζελατίνης. Το περιεχόμενο της κάψουλας είναι λευκή σκόνη.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιμυκητιακά φάρμακα για συστηματική χρήση. Παράγωγα τριαζολίου. Ιτρακοναζόλη.

Κωδικός ATX J02AC02

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Όταν παίρνετε κάψουλες μέσα αμέσως μετά το γεύμα, η μέγιστη βιοδιαθεσιμότητα της ενδοκαρβαζόλης είναι 40-100%. Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται 3-4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου και είναι 132 ± 67 ng / ml μετά το γεύμα και 38 ± 20 ng / ml με άδειο στομάχι. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι 99,8%. Διεισδύει σε ιστούς και όργανα (συμπεριλαμβανομένου του κόλπου), που περιέχονται στο μυστικό των σμηγματογόνων και ιδρωτοποιών αδένων. Η συγκέντρωση ενδοκταζόλης στους πνεύμονες, τα νεφρά, το ήπαρ, τα οστά, το στομάχι, τον σπλήνα, τον σκελετικό μυ είναι διπλάσιο από το πλάσμα. Οι συγκεντρώσεις στους ιστούς που περιέχουν κεράτινη, ειδικά στο δέρμα, είναι τέσσερις φορές υψηλότερες από το πλάσμα. Η ενδοκρανοζόλη δεν διέρχεται από το αιματοεγκεφαλικό φράγμα.

Είναι βιομετασχηματισμένο στο ήπαρ για να σχηματίσει μεταβολίτες, εκ των οποίων το ένα (υδροξυ-ιτρακοναζόλη) έχει αποτέλεσμα συγκρίσιμο με εκείνο της ενδοκοναζόλης. Η θεραπευτική συγκέντρωση της ιτρακοναζόλης στους νεφρούς διατηρείται για 2-4 εβδομάδες μετά τη διακοπή της πορείας θεραπείας 4 εβδομάδων. Η θεραπευτική συγκέντρωση στην κερατίνη των νυχιών επιτυγχάνεται 1 εβδομάδα μετά την έναρξη της θεραπείας και διαρκεί για 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας των 3 μηνών. Η απομάκρυνση από το πλάσμα είναι διφασική με τελικό χρόνο ημιζωής (Τ1/2) από 1 έως 1,5 ημέρες. Η απέκκριση με τα κόπρανα κυμαίνεται από 3% έως 18% της δόσης. Η απέκκριση των νεφρών είναι μικρότερη από 0,03% της χορηγούμενης δόσης. Περίπου το 35% της δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών στα ούρα εντός 1 εβδομάδας.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου μειώνεται, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται. Δεν αφαιρέθηκε κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Φαρμακοδυναμική

Το Mikogal® διαταράσσει τη σύνθεση της εργοστερόλης, η οποία αποτελεί σημαντικό συστατικό της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων, η οποία προκαλεί την αντιμυκητιασική δράση του φαρμάκου. Ενεργός ενάντια στα δερματόφυτα (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum). ζύμης και μαγιά-όπως μύκητες (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., συμπεριλαμβανομένου του Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis., Malassezia spp., καθώς και άλλες ζύμες και μύκητες (Trichosporon spp., Penicillinum marneffei, Pseudallescheria boydii, Coccidioides immitis).

Ορισμένα στελέχη μπορεί να είναι ανθεκτικά (Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Mucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans)

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εκτιμάται 2-4 εβδομάδες μετά την παύση της θεραπείας (με μυκητιάσεις), 3-6 μήνες μετά την onychomycosis.

Ενδείξεις χρήσης

  • δερματομυκητίαση, ονυχομυκητίαση που προκαλείται από δερματόφυτα και μύκητες ζύμης ή μούχλας
  • μυκητιακή κερατίτιδα
  • συστηματικές μυκητιάσεις: καντιντίαση, κρυπτοκοκκίαση (συμπεριλαμβανομένης της κρυπτοκοκκικής μηνιγγίτιδας), ιστοπλάσμωση, σποροτρίχωση, παρακοκκιδιοειδομυκητίαση, βλαστομυκητίαση
  • μυκητιάσεις με βλάβη στο δέρμα και στους βλεννογόνους (συμπεριλαμβανομένης της αιδοιοκολπικής καντιντίασης)
  • pityriasis versicolor

Δοσολογία και χορήγηση

Το Mikogal® πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα.

Συνιστώμενη δοσολογία ανάλογα με τις ενδείξεις

Το Mikogal 100 mg Νο 10 καλύμματα.

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Μια κάψουλα περιέχει

δραστικό συστατικό - ιτρακοναζόλη 100 mg

έκδοχα: λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό ασβέστιο ή στεατικό μαγνήσιο, αερόλυμα (διοξείδιο του πυριτίου),

η σύνθεση του σώματος και τα καπάκια της κάψουλας: Κόκκινο FDC Νο. 40 (Ε129), DC Κόκκινο Νο 33, FDC Κίτρινο Νο. 6 (Ε 110), DC Κίτρινο Νο 10 (Ε 104), ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171)

Κόκκινες κάψουλες σκληρής ζελατίνης. Το περιεχόμενο της κάψουλας είναι λευκή σκόνη.

Αντιμυκητιακά φάρμακα για συστηματική χρήση. Παράγωγα τριαζολίου. Ιτρακοναζόλη.

Κωδικός ATX J02AC02

Όταν παίρνετε κάψουλες μέσα αμέσως μετά το γεύμα, υπάρχει μέγιστη βιοδιαθεσιμότητα από 40-100% mikogala. Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται 3-4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου και είναι 132 ± 67 ng / ml μετά το γεύμα και 38 ± 20 ng / ml με άδειο στομάχι. Η δέσμευση πρωτεΐνης πλάσματος είναι 99,8%. Διεισδύει σε ιστούς και όργανα (συμπεριλαμβανομένου του κόλπου), που περιέχονται στο μυστικό των σμηγματογόνων και ιδρωτοποιών αδένων. Η συγκέντρωση της μικρογάλας στους πνεύμονες, τα νεφρά, το ήπαρ, τα οστά, το στομάχι, τον σπλήνα, τους σκελετικούς μύες είναι διπλάσιο από το πλάσμα. Οι συγκεντρώσεις στους ιστούς που περιέχουν κεράτινη, ειδικά στο δέρμα, είναι τέσσερις φορές υψηλότερες από το πλάσμα. Το Mikogal περνά κακώς στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Είναι βιομετασχηματισμένο στο ήπαρ για να σχηματίσει μεταβολίτες, εκ των οποίων το ένα (υδροξυ-ιτρακοναζόλη) έχει αποτέλεσμα συγκρίσιμο με το mycogal. Η θεραπευτική συγκέντρωση της ιτρακοναζόλης στους νεφρούς διατηρείται για 2-4 εβδομάδες μετά τη διακοπή της πορείας θεραπείας 4 εβδομάδων. Η θεραπευτική συγκέντρωση στην κερατίνη των νυχιών επιτυγχάνεται 1 εβδομάδα μετά την έναρξη της θεραπείας και διαρκεί για 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας των 3 μηνών. Η απομάκρυνση από το πλάσμα είναι διφασική με τελικό χρόνο ημίσειας ζωής (T1 / 2) από 1 έως 1,5 ημέρες. Η απέκκριση με τα κόπρανα κυμαίνεται από 3% έως 18% της δόσης. Η απέκκριση των νεφρών είναι μικρότερη από 0,03% της χορηγούμενης δόσης. Περίπου το 35% της δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών στα ούρα εντός 1 εβδομάδας.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου μειώνεται, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται. Δεν αφαιρέθηκε κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Το Mikogal παραβιάζει τη σύνθεση της εργοστερόλης, η οποία αποτελεί σημαντικό συστατικό της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων, η οποία προκαλεί την αντιμυκητιασική δράση του φαρμάκου. Ενεργός ενάντια στα δερματόφυτα (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum). ζύμης και μαγιά-όπως μύκητες (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., συμπεριλαμβανομένου του Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis., Malassezia spp., καθώς και άλλες ζύμες και μύκητες (Trichosporon spp., Penicillinum marneffei, Pseudallescheria boydii, Coccidioides immitis).

Ορισμένα στελέχη μπορεί να είναι ανθεκτικά (Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Mucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans)

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εκτιμάται 2-4 εβδομάδες μετά την παύση της θεραπείας (με μυκητιάσεις), 3-6 μήνες μετά την onychomycosis.

Ενδείξεις χρήσης

- δερματομυκητίαση, ονυχομυκητίαση που προκαλείται από δερματόφυτα και μύκητες ζύμης ή μούχλας

- συστηματικές μυκητιάσεις: καντιντίαση, κρυπτοκοκκίαση (συμπεριλαμβανομένης της κρυπτοκοκκικής μηνιγγίτιδας), ιστοπλάσμωση, σποροτρίχωση, παρακοκκιδιοειδομυκητίαση, βλαστομυκητίαση

- μυκητιάσεις με βλάβη στο δέρμα και στους βλεννογόνους (συμπεριλαμβανομένης της αιδοιοκολπικής καντιντίασης)

Δοσολογία και χορήγηση

Το Mikogal πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα.

Συνιστώμενη δοσολογία ανάλογα με τις ενδείξεις

Mikogal®: οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει

δραστικό συστατικό - ιτρακοναζόλη 100 mg

έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο ή στεατικό ασβέστιο, κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο πυριτίου,

η σύνθεση του σώματος και τα καπάκια της κάψουλας: Κόκκινο FDC Νο. 40 (Ε129), DC Κόκκινο Νο 33, FDC Κίτρινο Νο. 6 (Ε 110), DC Κίτρινο Νο 10 (Ε 104), ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171)

Περιγραφή

Κόκκινες κάψουλες σκληρής ζελατίνης. Το περιεχόμενο της κάψουλας είναι λευκή σκόνη.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιμυκητιακά φάρμακα για συστηματική χρήση.

Παράγωγα τριαζολίου. Ιτρακοναζόλη

Κωδικός ATX J02AC02

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Γενικά φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά

Η ιτρακοναζόλη απορροφάται καλά στην κυκλοφορία του συστήματος. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται εντός 2-5 ωρών μετά την από του στόματος χορήγηση. Η φαρμακοκινητική της ιτρακοναζόλης είναι μη γραμμική, αντίστοιχα, το φάρμακο συσσωρεύεται στο πλάσμα μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση. Οι συγκεντρώσεις πλάσματος ισορροπίας επιτυγχάνονται εντός 15 ημερών με Cmax 0,5 μg / ml, 1,1 μg / ml και 2,0 μg / ml όταν λαμβάνονται από το στόμα με το φάρμακο σε 100 mg μία φορά την ημέρα, 200 mg μία φορά την ημέρα και 200 ​​mg δύο φορές την ημέρα, αντίστοιχα. Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής είναι συνήθως 16-28 ώρες σε μία μόνο δόση και 34-42 ώρες σε πολλαπλή δόση. Η συγκέντρωση της ιτρακοναζόλης στο πλάσμα μειώνεται σε μια πρακτικά μη ανιχνεύσιμη τιμή εντός 7 έως 14 ημερών, μετά τη διακοπή της θεραπείας, ανάλογα με την προκαθορισμένη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας. Όταν λαμβάνεται ιτρακοναζόλη σε υψηλότερες δόσεις, η κάθαρσή του μειώνεται, γεγονός που συσχετίζεται με την κορεστικότητα των μεταβολικών συστημάτων στο ήπαρ.

Η ιτρακοναζόλη απορροφάται ταχέως μετά από χορήγηση από το στόμα. Η μέγιστη συγκέντρωση του αμετάβλητου φαρμάκου στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2-5 ωρών μετά την από του στόματος χορήγηση. Το απόλυτο επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας της ιτρακοναζόλης είναι περίπου 55%. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι μέγιστη όταν λαμβάνετε καψάκια μετά από ένα θρεπτικό γεύμα.

Απορρόφηση της ιτρακοναζόλης καψουλών μειώθηκε σε ασθενείς με μειωμένη γαστρικού οξέος, για παράδειγμα, σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα καταστολής της έκκρισης υδροχλωρικού οξέος στο στομάχι (όπως ανταγωνιστές Η2-ισταμίνης υποδοχείς, αναστολείς αντλίας πρωτονίων), ή σε ασθενείς με αχλωρυδρία έναντι διαφόρων ασθενειών. Η απορρόφηση της ιτρακοναζόλης με άδειο στομάχι σε τέτοιους ασθενείς αυξάνεται όταν λαμβάνεται το φάρμακο Mikogal®, κάψουλες ταυτόχρονα με όξινα ποτά (όπως μη διαιτητικά κόλα).

Η έκθεση της ιτρακοναζόλης είναι μικρότερη όταν λαμβάνεται ιτρακοναζόλη υπό μορφή καψακίων σε σύγκριση με την έκθεση της ιτρακοναζόλης όταν λαμβάνεται η ίδια δόση με το πόσιμο διάλυμα.

Η συντριπτική πλειοψηφία του ιτρακοναζολίου στο πλάσμα σχετίζεται με πρωτεΐνες (99,8%), κυρίως με λευκωματίνη (99,6% για έναν υδρόξυ μεταβολίτη). Η ιτρακοναζόλη έχει επίσης έντονη συγγένεια για τα λιπίδια. Το ελεύθερο κλάσμα της ιτρακοναζόλης στο πλάσμα είναι μόνο 0,2%. Η κατανομή της ιτρακοναζόλης στο σώμα παρουσιάζεται με μεγάλο φαινόμενο όγκο κατανομής (> 700 λίτρα), γεγονός που υποδηλώνει έντονη κατανομή στους ιστούς. Οι συγκεντρώσεις του φαρμάκου στους πνεύμονες, τα νεφρά, το ήπαρ, τα οστά, το στομάχι, σπλήνα και των μυών σε δύο - η τριπλάσια υψηλότερη από τις αντίστοιχες συγκεντρώσεις στο πλάσμα, η συγκέντρωση του φαρμάκου στους ιστούς που περιέχουν κεράτινη, ειδικά στο δέρμα, περίπου 4 φορές η συγκέντρωση στο πλάσμα. Η συγκέντρωση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι σημαντικά χαμηλότερη από ό, τι στο πλάσμα αίματος, ωστόσο, έχει αποδειχθεί ότι η ιτρακοναζόλη είναι αποτελεσματική έναντι των μολυσματικών παραγόντων που υπάρχουν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η ιτρακοναζόλη χαρακτηρίζεται από έντονο μεταβολισμό στο ήπαρ, ως αποτέλεσμα του οποίου σχηματίζεται μεγάλος αριθμός μεταβολιτών. Το CYP3A4 είναι το κύριο ένζυμο που ενέχεται στον μεταβολισμό της ιτρακοναζόλης. Ο κύριος μεταβολίτης είναι υδροξυ-ιτρακοναζόλη, που εμφανίζει αντιμυκητιακή δραστηριότητα in vitro, σε σύγκριση με την ιτρακοναζόλη. Η συγκέντρωση υδροξυ-μεταβολίτη στο πλάσμα είναι περίπου δύο φορές υψηλότερη από την αντίστοιχη συγκέντρωση ιτρακοναζόλης.

Η ιτρακοναζόλη απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών στα ούρα (35%) και στα κόπρανα (54%) εντός μίας εβδομάδας μετά τη λήψη του πόσιμου διαλύματος. Η νεφρική απέκκριση της ιτρακοναζόλης και του ενεργού μεταβολίτη της υδροξυττρακοναζόλης είναι μικρότερη από 1% της ενδοφλέβιας δόσης του φαρμάκου. Με βάση τα αποτελέσματα μιας μελέτης της φαρμακοκινητικής ενός επισημασμένου με 14C φαρμάκου μετά από χορήγηση από το στόμα, η απέκκριση της αμετάβλητης ιτρακοναζόλης με κόπρανα κυμαίνεται από 3% έως 18% της αποδεκτής δόσης.

Ειδικές ομάδες ασθενών

Ασθενείς με εξασθενημένη ηπατική λειτουργία

Η ιτρακοναζόλη μεταβολίζεται κυρίως από το ήπαρ. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, η φαρμακοκινητική συνέκρινε τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους των ασθενών με κίρρωση και υγιείς εθελοντές. Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος με εφάπαξ δόση ιτρακοναζόλης 100 mg, η μέση μέγιστη συγκέντρωση ιτρακοναζόλης στο πλάσμα (Cmax) ήταν σημαντικά χαμηλότερη (47%) από ό, τι σε υγιείς ασθενείς. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής μιας εφάπαξ δόσης αυξήθηκε σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος και ήταν 37 + 17 ώρες σε αυτή τη μελέτη, σε σύγκριση με 16 + 5 ώρες για υγιείς εθελοντές. Η μέση έκθεση σε ιτρακοναζόλη (η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου - AUC) ήταν παρόμοια σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος και σε υγιείς εθελοντές. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη μακροχρόνια χρήση της ιτρακοναζόλης σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος (βλέπε ενότητες "Οδός χορήγησης και δόσεις" και "Ειδικές οδηγίες").

Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Τα δεδομένα σχετικά με την από του στόματος χορήγηση ιτρακοναζόλης για τη θεραπεία ασθενών με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας είναι περιορισμένα. Σε ασθενείς με ουρεμία, στους οποίους η μέση κάθαρση κρεατινίνης ήταν 13 ml / min x 1,73 m2, η συστηματική έκθεση σε ιτρακοναζόλη (AUC) ήταν ελαφρώς χαμηλότερη σε σύγκριση με τον κύριο πληθυσμό. Δεν βρέθηκε σημαντική επίδραση αιμοκάθαρσης ή μακροχρόνιας περιτοναϊκής κάθαρσης σε εξωτερικούς ασθενείς σχετικά με τη φαρμακοκινητική της ιτρακοναζόλης (Tmax, Cmax και AUC0-8h).

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη μακροχρόνια χρήση ιτρακοναζόλης από ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Η αιμοκάθαρση δεν επηρεάζει τον χρόνο ημιζωής ή την κάθαρση της ιτρακοναζόλης ή της υδροξυττρακοναζόλης.

Η ιτρακοναζόλη, ένα παρασκεύασμα τριαζόλης, έχει ένα ευρύ φάσμα δραστικότητας. Μελέτες in vitro έδειξαν ότι η ιτρακοναζόλη διαταράσσει τη σύνθεση της εργοστερόλης στα μυκητιακά κύτταρα. Η εργοστερόλη είναι ένα ζωτικό συστατικό της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων. Επομένως, η παραβίαση της σύνθεσης αυτής της ουσίας οδηγεί σε αντιμυκητιακή δράση. Για την ιτρακοναζόλη, τα σημεία ελέγχου ευαισθησίας καθορίστηκαν μόνο για στελέχη μυκήτων Candida που εκκρίνονται σε μυκητιασικές επιφάνειες (σύμφωνα με τη μέθοδο CLSI M27-A2 (μέθοδος αναφοράς για τον προσδιορισμό της ευαισθησίας χρησιμοποιώντας αραίωση σε υγρό θρεπτικό μέσο) · δεν πραγματοποιήθηκε αξιολόγηση EUCAST). Στη συνέχεια αποκωδικοποιούνται τα σημεία ελέγχου της ευαισθησίας των μικροοργανισμών σύμφωνα με τα κριτήρια CLSI: ευαίσθητα, ≤ 0,125; ευαισθησία εξαρτάται από τη δόση, 0,25 - 0,5; ανθεκτικό,> 1 μg / ml. Τα ερμηνευμένα σημεία ελέγχου για τους νηματώδεις μύκητες δεν έχουν τεκμηριωθεί. Μελέτες in vitro κατέδειξαν ότι η ιτρακοναζόλη αναστέλλει την ανάπτυξη ευρέος φάσματος μυκήτων παθογόνων για τον άνθρωπο σε συγκεντρώσεις συνήθως ≤ 1 μg / ml.
Μεταξύ αυτών: δερματόφυτα (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum). ζύμες (Candida spp., συμπεριλαμβανομένων των C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis και C. krusei, Cryptococcus neoformans, Malassezia spp., Trichosporon spp., Geotrichum spp.). Aspergillus spp.; Histoplasma spp., Συμπεριλαμβανομένου του Η. Capsulatum. Paracoccidioides brasiliensis; Sporothrix schenckii; Fonsecaea spp.; Cladosporium spp.; Blastomyces dermatitidis; Coccidiodes immitis; Pseudallescheria boydii; Penicillium marneffei; και άλλες ποικιλίες ζύμης και μύκητες.

Candida krusei, Candida glabrata και Candida tropicalis χαρακτηρίζονται συνήθως από την ελάχιστη ευαισθησία στην ιτρακοναζόλη από διαφορετικά στελέχη Candida, μερικά από τα προϊόντα απομόνωσής τους παρουσιάζουν άνισους βαθμούς αντοχής στην ιτρακοναζόλη in vitro.

Οι κύριοι τύποι μυκήτων που δεν αναστέλλονται από την ιτρακοναζόλη περιλαμβάνουν τα ζυγομύκητα (για παράδειγμα Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp. Και Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium proliferans και Scopulariopsis spp.

Η αντίσταση στα αντιμυκητιακά φάρμακα της σειράς αζολίων αναπτύσσεται αργά, συχνά ως αποτέλεσμα αρκετών γενετικών μεταλλάξεων. Οι καθιερωμένοι αναπτυξιακοί μηχανισμοί περιλαμβάνουν την υπερ-σύνθεση του γονιδίου ERG11, που κωδικοποιεί το ένζυμο στόχο 14α-απομεθυλάσης, σημειακές μεταλλάξεις του γονιδίου ERG11, οδηγώντας σε μείωση της συγγένειας του φαρμάκου για την υπέρ-σύνθεση στόχου ή / και φορέα, η οποία οδηγεί σε αύξηση της εκροής. Για Candida spp. διαπιστώθηκε διασταυρούμενη αντίσταση μεταξύ μεμονωμένων αντιπροσώπων της σειράς αζολίων των φαρμάκων, αν και η παρουσία αντοχής σε έναν εκπρόσωπο της κατηγορίας δεν σημαίνει υποχρεωτική αντίσταση σε άλλα φάρμακα. Ανθεκτικά στην ιτρακοναζόλη στελέχη του Aspergillus fumigatus έχουν αναφερθεί.

Ενδείξεις χρήσης

· Δερματομυκητίαση λόγω ευαίσθητων δερματοφυκών

Η ιτρακοναζόλη (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), για παράδειγμα, δερματίτιδα των ποδιών, δακρυϊκός δακτύλιος, δακτύλιος του κορμού, δακτύλιος των χεριών και των φοίνικων.

· Στοματική καντιντίαση

· Ονυχομυκητίαση που προκαλείται από δερματόφυτα και / ή ζύμη

· Συστηματικές μυκητιακές ασθένειες, σε περιπτώσεις όπου η αντιμυκητιασική θεραπεία πρώτης γραμμής δεν ήταν κατάλληλη ή ήταν αναποτελεσματική. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε κρυμμένη παθολογία, αδιαθεσία στα παθογόνα ή τοξικότητα φαρμάκου.

- ασπεργίλλωση και καντιντίαση

- κρυπτοκοκκίαση (συμπεριλαμβανομένης της κρυπτοκοκκικής μηνιγγίτιδας):

ανοσοκατεσταλμένα άτομα με κρυπτοκόκκωση, καθώς και όλους τους ασθενείς με κρυπτοκοκκίαση του κεντρικού νευρικού συστήματος

- υποστηρικτική θεραπεία σε ασθενείς με AIDS, για την πρόληψη της επανάληψης λανθάνουσας μυκητιακής λοίμωξης

Ενδείκνυται για την πρόληψη της μυκητιασικής λοίμωξης κατά την παρατεταμένη ουδετεροπενία, στην περίπτωση της ακατάλληλης χρήσης της καθιερωμένης θεραπείας

Δοσολογία και χορήγηση

Για βέλτιστη απορρόφηση, οι κάψουλες Mikogal πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά από ένα θρεπτικό γεύμα. Οι κάψουλες πρέπει να καταπίνονται ολόκληρες.

Θεραπεία θεραπείας για ενήλικες ανάλογα με την ένδειξη:

Η χρήση του φαρμάκου Mikogal με μύκητες των νυχιών

Δεν υπάρχουν ακόμη σχόλια. Γίνετε ο πρώτος! 3,044 εμφανίσεις

Ο μύκητας των νυχιών αντιμετωπίζεται με διαφορετικά φάρμακα. Υπάρχει τεράστιο ποσό κεφαλαίων για την εξάλειψη της μυκητιασικής λοίμωξης. Η σύνθεση τέτοιων φαρμάκων περιλαμβάνει δραστικές ουσίες που αντιστέκονται στον μύκητα και αποκαθιστούν τον προσβεβλημένο ιστό. Οι περισσότεροι ειδικοί συστήνουν συνδυαστική θεραπεία με φάρμακα της ίδιας σειράς. Η κρέμα Mikogal και οι κάψουλες κάνουν εξαιρετική δουλειά με μύκητα των νυχιών.

Οι οδηγίες χρήσης που περιέχονται στη συσκευασία μαζί με το φάρμακο περιγράφουν τους κανόνες θεραπείας και προειδοποιούν επίσης για πιθανές αντενδείξεις και παρενέργειες του Mikogal. Πριν από την έναρξη θεραπευτικής αγωγής, θα πρέπει να γνωρίσετε σίγουρα όλες τις ειδικές οδηγίες.

Τι περιλαμβάνεται στη σύνθεση;

Το Mikogal παράγεται με τη μορφή κολπικών υπόθετων, καψουλών και αλοιφών. Ωστόσο, μόνο αλοιφή ή δισκία χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της μυκητιασικής λοίμωξης στις πλάκες των νυχιών. Ίσως η θεραπεία με τις δύο μορφές του φαρμάκου, αλλά η σωστή θεραπευτική αγωγή θα πρέπει να συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό (δερματολόγο).

Η σύνθεση της κάψουλας και της κρέμας είναι διαφορετική. Η δραστική ουσία των δισκίων είναι ιτρακοναζόλη και η κρέμα είναι ομοκοναζόλη. Και οι δύο ουσίες έχουν αντιμυκητιακές ιδιότητες.

Πρόσθετα συστατικά που περιέχονται στην κάψουλα:

  • στεατικό μαγνήσιο και ασβέστιο.
  • μονοϋδρική λακτόζη.
  • μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
  • διοξείδιο του πυριτίου.

Βοηθητικές ουσίες στη σύνθεση της αλοιφής:

  • υπερ-λεπτή παραφίνη.
  • βενζοϊκό οξύ.
  • πολυσορβικό;
  • labrafil;
  • καρβομερές.
  • αποσταγμένο νερό.

Η συγκέντρωση των δραστικών συστατικών στα παρασκευάσματα είναι διαφορετική. Οι κάψουλες είναι πιο αποτελεσματικές, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, με την παρουσία αντενδείξεων θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κρέμα.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Η θεραπεία του μύκητα των νυχιών Mikogalom θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις συστάσεις, οι οποίες περιλαμβάνουν οδηγίες χρήσης ή οδηγίες του ειδικού (δερματολόγος).

Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου για αυτοθεραπεία, δεδομένου ότι η δραστική ουσία είναι ενεργή μόνο όταν ο ασθενής παρουσιάζει ορισμένες μορφές μόλυνσης.

Είναι επίσης πιθανό η παρουσία αντενδείξεων, οδηγώντας σε παρενέργειες.

Ποιος συνιστάται για το φάρμακο;

Οι ενδείξεις για τη λήψη κάψουλων και κρεμών είναι κάπως διαφορετικές λόγω του διαφορετικού δραστικού συστατικού. Ωστόσο, και οι δύο αντιμυκητιασικοί παράγοντες συνιστώνται για μυκητιασικές λοιμώξεις των νυχιών που προκαλούνται από μύκητες ή μικροοργανισμούς ζύμης.

Οι κάψουλες συνταγογραφούνται για τις ακόλουθες ασθένειες του δέρματος, των νυχιών και των βλεννογόνων μεμβρανών:

  • onychomycosis;
  • ringworm?
  • μυκητίαση;
  • καντιντίαση;
  • μυκητιακή κερατίτιδα.
  • στερηθείτε.

Οι ενδείξεις για τη χρήση της αλοιφής περιλαμβάνουν:

  • μύκητας του δέρματος, των νυχιών και του τριχωτού της κεφαλής.
  • καντιντίαση;
  • έκζεμα.
  • pityriasis versicolor;
  • σμηγματορροϊκή δερματίτιδα.

Πρέπει να σημειωθεί ότι το Mikogal με τη μορφή μίας κρέμας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία των νυχιών με την προοδευτικότητα όχι μόνο του μύκητα αλλά και άλλων παθολογικών διεργασιών που προκαλούνται από τη μόλυνση.

Αντενδείξεις Mikogala

Ανάλογα με τη σύνθεση φαρμάκων, ο ασθενής μπορεί να έχει ορισμένες αντενδείξεις. Πρώτα απ 'όλα, πρόκειται για αλλεργική αντίδραση στο δραστικό συστατικό ή σε πρόσθετες ουσίες. Εξετάζει επίσης τις πιθανές επιπτώσεις στα όργανα και τα συστήματα του σώματος.

Τα καψάκια Mikogal αντενδείκνυνται σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια (σε χρόνια μορφή), νεφρική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος. Δεν συνιστάται για τη θεραπεία του μύκητα των νυχιών σε παιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών, έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Είναι επίσης απαραίτητο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με την κοινή χρήση διαφόρων ομάδων φαρμάκων.

Η κρέμα, σε αντίθεση με το φάρμακο για εσωτερική χρήση, έχει λιγότερες αντενδείξεις. Εκτός από την ευαισθησία στα συστατικά, δεν είναι επιθυμητό να πραγματοποιηθεί θεραπεία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας. Αυτό οφείλεται στη διείσδυση του φαρμάκου Mikogal στο αίμα. Μην χρησιμοποιείτε αλοιφή για τη θεραπεία μικρών παιδιών.

Παρενέργειες

Η ιτρακοναζόλη, η οποία αποτελεί μέρος των δισκίων Mikogal, μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, η υπερδοσολογία ή η παρουσία αγνοουμένων αντενδείξεων οδηγεί σε μια παρόμοια αντίδραση του οργανισμού.

Οι κάψουλες προκαλούν παρενέργειες με τη μορφή:

  • πονοκεφάλους και ζάλη
  • ναυτία, πόνο στο στομάχι, έμετος, διάρροια κ.λπ.
  • κνίδωση, κνησμό, οίδημα ή εξάνθημα.
  • πνευμονικό οίδημα.
  • ανικανότητα.

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες μπορούν να βρεθούν στις οδηγίες για το φάρμακο. Όταν εμφανίζονται τα συμπτώματα της παθολογικής αντίδρασης του οργανισμού, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε τα χάπια και να επισκεφθείτε τον γιατρό για να βρείτε ένα ανάλογο με το Mikogalu. Ο ασθενής μπορεί να συνταγογραφεί ταυτόχρονη θεραπεία.

Η αλοιφή είναι καλά ανεκτή. Μόνο σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να υπάρξει μια αίσθηση καψίματος ή ελαφρύς ερεθισμός στον τόπο εφαρμογής του προϊόντος Mikogal. Τα συμπτώματα εξαφανίζονται χωρίς πρόσθετη θεραπεία και δεν απαιτούν αντικατάσταση με αναλογικό.

Θεραπεία μύκητα νυχιών

Είναι σχεδόν αδύνατο να αντιμετωπίσετε μια μυκητιακή λοίμωξη με φάρμακα ταχείας δράσης, αυτό είναι το πλεονέκτημα της Mikogal. Το εργαλείο χρησιμοποιείται για πολύπλοκη θεραπεία. Η θεραπεία με αλοιφή διαρκεί κατά μέσο όρο περίπου έξι εβδομάδες. Η διάρκεια της θεραπείας με χάπια είναι κάπως μεγαλύτερη - έως εννέα εβδομάδες. Αλλά οι κάψουλες είναι αποτελεσματικές ακόμη και με τις προχωρημένες μορφές της νόσου.

Η κρέμα πρέπει να χρησιμοποιείται 1-2 φορές την ημέρα για τουλάχιστον δύο εβδομάδες. Εάν το αποτέλεσμα έρχεται μετά από 14 ημέρες, τότε για προληπτικούς λόγους συνιστάται η εφαρμογή της αλοιφής για άλλες επτά ημέρες μία φορά την ημέρα. Η πρόληψη θα πρέπει να διεξάγεται μετά από μακρύτερη θεραπεία.

Τα δισκία λαμβάνονται σύμφωνα με ένα συγκεκριμένο σχήμα. Πριν από τη θεραπεία, είναι προτιμότερο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη σωστή δοσολογία του Mikogal και τη διάρκεια λήψης των χαπιών. Σύμφωνα με το γενικό σχήμα για το μύκητα των νυχιών στα χέρια, οι κάψουλες πρέπει να λαμβάνονται με την ακόλουθη σειρά:

  • 1 εβδομάδα - 400 mg / ημέρα.
  • από 2 έως 4 εβδομάδες - ανάπαυση.
  • Εβδομάδα 5 - 400 mg / ημέρα.

Με την ήττα των νυχιών ή την ταυτόχρονη μόλυνση και τις πλάκες στα χέρια, καθώς και τον μύκητα των ποδιών, λαμβάνετε καψάκια σύμφωνα με το σχήμα:

  • 1 εβδομάδα - 200 mg / ημέρα.
  • από 2 έως 4 εβδομάδες - ανάπαυση.
  • 5 εβδομάδες - 200 mg / ημέρα.
  • από την 6η έως την 8η εβδομάδα - ανάπαυση.
  • Εβδομάδα 9 - 200 mg / ημέρα.

Η κλασματική χορήγηση του φαρμάκου οφείλεται στο γεγονός ότι η ιτρακοναζόλη έχει σωρευτικό αποτέλεσμα. Η παραβίαση του θεραπευτικού σχήματος μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές που προκαλούνται από παρενέργειες του φαρμάκου.

Αναλόγων

Το Mikogal είναι ένα αποτελεσματικό αντιμυκητιασικό φάρμακο που έχει επιζήμια επίδραση στον μύκητα. Αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, η υποδοχή Mikogala δεν είναι επιθυμητή. Για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του θηλασμού, της νεφροπάθειας ή άλλων παθολογικών καταστάσεων, θα πρέπει να επιλεγεί ένα ανάλογο του Mikogal, το οποίο θα είναι ασφαλέστερο για τη θεραπεία ενός ασθενούς. Ο λόγος για την αντικατάσταση των αρχικών χρηματικών ποσών για αναλογικό μπορεί να είναι μια παράπλευρη αντίδραση.

Ανάλογα των καψουλών Mikogal είναι:

  • Irunin;
  • Itraconazole - ratiopharm;
  • Orungal;
  • Technazol.

Η αλοιφή Mikogal σπάνια χρειάζεται να αντικατασταθεί με ένα ανάλογο, δεδομένου ότι δεν έχει συγκεκριμένες αντενδείξεις. Αλλά στη θεραπεία έγκυων και θηλάζων γυναικών, παιδιών και ατόμων με δυσανεξία στην ομοκοναζόλη, μπορεί να συνταγογραφηθεί ένα άλλο αντιμυκητιασικό φάρμακο. Ωστόσο, αποκτώντας ένα ανάλογο, θα πρέπει να διαβάσετε τις οδηγίες για να αποκλείσετε την παρουσία αντενδείξεων στο νέο φάρμακο. Η σύνθεση του εργαλείου δεν πρέπει να είναι ομοκοναζόλη.

Για να αντισταθμίσει αλοιφή Mikogal περιλαμβάνουν:

Η θεραπεία με Mikogalom δίνει θετικά αποτελέσματα για αρκετές εβδομάδες. Για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας, αλλά και για την αποφυγή υποτροπών, είναι απαραίτητο να τηρούνται προληπτικά μέτρα, τα οποία περιλαμβάνουν κυρίως την τήρηση των κανόνων υγιεινής και υγιεινού τρόπου ζωής.

Mikogal

Μορφές απελευθέρωσης

Ανασκοπήσεις ασθενών με μικροκάλα

Πρόσφατα, άρχισα να τσίχλα, και αμέσως σκέφτηκα πώς να το μεταχειριστώ, σταμάτησε με το φάρμακο "Mikagol" στα κεριά. Έβαλε βαθύτερα, ακριβώς 3 μαθήματα και αμέσως παρατήρησε μια βελτίωση, τότε η μηνιαία περίοδος πήγε, αφού πήγα στον γυναικολόγο, είπε ότι όλα ήταν εντάξει, έτσι ώστε θα ήμουν ευχαριστημένος με το φάρμακο, αν το χρειαζόμουν, θα το αγοράσω.

Η τσίχλα είναι ίσως μια από τις σημαντικότερες μη γυναίκες για ένα κορίτσι. Τραγική δυσφορία και άλλες απολαύσεις. Δοκίμασα διάφορα φάρμακα και τρόπους για να την εξαλείψω, αλλά μόνο η mikal μου βοήθησε. Όταν χρησιμοποιείτε τα πρώτα λεπτά υπάρχει μια μικρή αίσθηση καψίματος, αλλά στη συνέχεια περνάει. Περισσότερη ταλαιπωρία που το φάρμακο δεν μου έδωσε. Η βελτίωση παρατηρήθηκε δύο ημέρες μετά την εφαρμογή. Τα κολπικά υπόθετα, κατά κανόνα, ρέουν έξω - το mikogal δεν αποτελεί εξαίρεση, αλλά όχι τόσο άφθονα, ώστε να μπορείτε να είστε υπομονετικοί κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Μετά τη λήψη του μαθήματος, έχει περάσει μισό έτος και δεν έχει επιστρέψει η ασθένεια μέχρι στιγμής.

Οδηγίες χρήσης mikogala

Φαρμακολογική δράση

Η δραστική ουσία - η νιτρική ομοκοναζόλη είναι ένα παράγωγο της ιμιδαζόλης, έχει αντιμυκητιακές και αντιβακτηριακές ιδιότητες. Έκθεμα μυκητοστατική δραστικότητα έναντι σημαντικών παθογόνων μυκήτων όπως οι ζυμομύκητες (Candida albicans, Candida glabrata, και άλλα είδη Candida), δερματόφυτα (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale και τα είδη Aspergillus. Σύμφωνα με in vitro μελέτες, το φάρμακο είναι αποτελεσματικό έναντι ορισμένων θετικών κατά Gram βακτηρίων.

Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στο αποκλεισμό των βιοσυνθετικών διεργασιών.

Φαρμακοκινητική

Κατά την εφαρμογή της κολπικό υπόθετο 150 mg 1 φορά / ημέρα (6 ημέρες την πορεία) μέτρηση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα εκτελείται μετά από 1, 3 και 6 ημερών διάρκεια της θεραπείας, δεν έφθασαν το επίπεδο ανίχνευσης του φαρμάκου (25 ng / ml), το οποίο αντιστοιχεί σε περίπου 2-3% του σκευάσματος. Όταν χρησιμοποιούνται υψηλότερες δόσεις, η ομοκοναζόλη ενδέχεται να συσσωρευτεί. Ο βαθμός απορρόφησης κατά τη φλεγμονή της βλεννογόνου μεμβράνης μπορεί να αυξηθεί. Μελέτες, τόσο σε ζώα όσο και σε ανθρώπους, έχουν δείξει ότι η εισπνεόμενη ομοκοναζόλη μεταβολίζεται γρήγορα και εκτεταμένα. Οι περισσότεροι μεταβολίτες είναι συζευγμένοι με γλυκουρονίδιο ή θειικό άλας.

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Τα κολπικά υπόθετα είναι λευκά ή σχεδόν λευκά χρώματα, ομοιόμορφα, κυλινδρικά.

Έκδοχα: στερεό λίπος (Witepsol W25).

6 κομμάτια - συσκευασίες από αλουμινόχαρτο μη κυψελοειδούς περιγράμματος επικαλυμμένες με πολυαιθυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Δοσολογικό σχήμα

Κολπικά υπόθετα 150 mg: για 6 ημέρες στη σειρά το βράδυ, χορηγείται 1 supp πριν από τον ύπνο. βαθιά στον κόλπο.

Κολπικά υπόθετα 300 mg: για 3 ημέρες στη σειρά το βράδυ, χορηγείται 1 supp πριν από τον ύπνο. βαθιά στον κόλπο.

Κολπικά υπόθετα 900 mg: 1 supp. βαθιά στον κόλπο.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η θεραπεία μπορεί να αισθάνεται τοπική κάψιμο ή κνησμό. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα συμπτώματα είναι προσωρινά και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Ενδείξεις

- θεραπεία της αιδοιοκολπίτιδας που προκαλείται από τους μύκητες Candida (οξεία, χρόνια και επαναλαμβανόμενη), καθώς και την καντιντίαση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η χρήση κολπικών υπόθετων κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο μετά από διεξοδική ατομική εκτίμηση από το γιατρό του λόγου πλεονεκτήματος / κινδύνου.

Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η ομοκοναζόλη που χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις δεν έχει εμβρυοτοξική επίδραση ούτε βλάπτει τη μεταγεννητική ανάπτυξη.

Δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές με έγκυες και θηλάζουσες μητέρες. Δεν υπάρχουν ακόμη δεδομένα που να δείχνουν ότι η ομοκοναζόλη έχει εισαχθεί στο μητρικό γάλα.

Ειδικές οδηγίες

Είναι απαραίτητο να τηρείται αυστηρά η διάρκεια της θεραπείας.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως. Συνιστάται να ξεκινήσετε τη θεραπεία μετά την εμμηνόρροια.

Τα λιπαρά συστατικά των κολπικών υπόθετων αλλάζουν την ποιότητα των προφυλακτικών, οπότε πρέπει να αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση τους και να εξετάσετε την αντικατάσταση της αντισύλληψης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας και κατά την εβδομάδα που ακολουθεί, πρέπει να αποφεύγονται οι διαδικασίες κολπικής υγιεινής.

Για να πλύνετε το σώμα σας, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα ουδέτερο ή ελαφρώς αλκαλικό σαπούνι.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, τα εσώρουχα, μια πετσέτα και ένα σφουγγάρι πρέπει να απολυμαίνονται και να αλλάζονται καθημερινά.

Σε περίπτωση μυκητιασικής λοίμωξης των χείλη και των παρακείμενων περιοχών, συνιστάται να εφαρμόζεται επιπλέον αντιμυκητιασική κρέμα.

ΜΙΚΟΓΑΛ

ΜΙΚΟΓΑΛ - η λατινική ονομασία του φαρμάκου MIKOGAL

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.

Παράγεται από:
TEVA Pharmaceutical Works Private Ltd. Co.

Κωδικός ATX για το MIKOGAL

Πριν από τη χρήση του φαρμάκου MIKOGAL, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών προορίζεται αποκλειστικά για ενημέρωση. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις παρατηρήσεις του κατασκευαστή.

MIKOGAL: Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

09.004 (Αντιμυκητιακό φάρμακο για εξωτερική χρήση)

MIKOGAL: μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Κρέμα για εξωτερική χρήση 1% λευκό, ομοιόμορφο, άοσμο.

Έκδοχα: sverhzhidky παραφίνη, πολυσορβικό 40, καρβομερές 934Ρ, βενζοϊκό οξύ, υδροξείδιο του νατρίου (υδατικό διάλυμα 30%), Labrafil Μ-2130-CS (γλυκερίδια macrogol και εστέρες του φοινικέλαιου), αποσταγμένο νερό.

20 g - σωλήνες αλουμινίου (1) - πακέτα από χαρτόνι.

MIKOGAL: Φαρμακολογική δράση

Η δραστική ουσία - η νιτρική ομοκοναζόλη είναι ένα παράγωγο της ιμιδαζόλης, έχει αντιμυκητιακές και αντιβακτηριακές ιδιότητες.

Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στο αποκλεισμό της βιοσύνθεσης ergostrol και στην αλλαγή της λιπιδικής σύνθεσης των μυκήτων.

Πράξεις μυκητοστατικό ενάντια σε ζύμες (Candida albicans, Candida glabrata, και άλλα είδη Candida), δερματόφυτα (Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, Aspergilus spp. Σύμφωνα με μελέτες in vitro, η ομοκοναζόλη έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων.

ΜΙΚΟΓΑΛ: Φαρμακοκινητική

Όταν χρησιμοποιείται εξωτερικά, δεν απορροφάται ή απορροφάται σε πολύ μικρό βαθμό.

ΜΙΚΟΓΑΛ: Δοσολογία

Η κρέμα εφαρμόζεται στο προσβεβλημένο δέρμα 1-2 φορές / ημέρα με ένα λεπτό στρώμα και ελαφρώς τρίβεται.

Ανάλογα με τη φύση της μυκητιασικής νόσου, η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 2-6 εβδομάδες. Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για μια ακόμη εβδομάδα μετά την πλήρη θεραπεία (εξαφάνιση των συμπτωμάτων της φλεγμονής, υποκειμενικές καταγγελίες) προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση της νόσου.

ΜΙΚΟΓΑΛ: Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

ΜΙΚΟΓΑΛ: Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι σε θεραπευτικές δόσεις, η ομοκοναζόλη δεν έχει εμβρυοτοξική επίδραση.

Η χρήση του φαρμάκου Mikogal κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

ΜΙΚΟΓΑΛ: Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να υπάρξει τοπική αίσθηση καψίματος ή ήπιος ερεθισμός του δέρματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα συμπτώματα είναι προσωρινά και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

MIKOGAL: Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15 ° C έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

ΜΙΚΟΓΑΛ: Ενδείξεις

  • τοπική θεραπεία μυκητιακών δερματικών παθήσεων.
  • καντιντίαση;
  • ασθένειες του δέρματος και των τριχών
  • που προκαλείται από δερματόφυτα: δερματοφυτότωση των χεριών και των ποδιών,
  • λεία επιφάνεια
  • ινσουλινική δερματοφυτότωση,
  • δερματοφυτότωση του τριχωτού της κεφαλής και της γενειάδας.
  • pityriasis versicolor;
  • σμηγματορροϊκή δερματίτιδα,
  • που προκαλείται από το Pityrosporum ovale.
  • ερυθράσμα

ΜΙΚΟΓΑΛ: Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

MIKOGAL: Ειδικές οδηγίες

Πρέπει να δίδεται προσοχή σε μεγάλες περιοχές κατεστραμμένου δέρματος, στη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 5 ετών. Δεν συνιστάται για ασθενείς ευαίσθητους στο βενζοϊκό οξύ.

Μην εφαρμόζετε στις βλεννογόνες μεμβράνες και το δέρμα στην περιοχή των ματιών.

Για να πλύνετε το σώμα σας, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα ουδέτερο ή ελαφρώς αλκαλικό σαπούνι. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, τα εσώρουχα, μια πετσέτα και ένα σφουγγάρι πρέπει να απολυμαίνονται και να αλλάζονται καθημερινά.

ΜΙΚΟΓΑΛ: Όροι διακοπών φαρμακείου

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

ΜΙΚΟΓΑΛ: Αριθμοί εγγραφής

κρέμα d / εξωτερική περίπου. 1%: σωλήνας 20 g П №012546 / 02 (2013-12-07 - 0000-00-00)

Mikogal - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: MIKOGAL

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

Σύνθεση
Σε 1 σωλήνα (20 g):
Δραστική ουσία: νιτρικό άλας μικμονοποιημένης ομοκοναζόλης - 0,2 g.
Έκδοχα: sverhzhidky παραφίνη, πολυσορβικό 40, καρβομερές 934 Ρ, βενζοϊκό οξύ, υδροξείδιο του νατρίου (υδατικό διάλυμα 30%) και macrogol εστέρες γλυκεριδίων φοινικέλαιου (Labrafil Μ-2130-CS), απιονισμένο νερό.

Περιγραφή
Λευκή απαλή κρέμα χωρίς οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: [D01AC13]

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Η δραστική ουσία - νιτρική ομοκοναζόλη είναι παράγωγο ιμιδαζόλης, έχει αντιμυκητιακές και αντιβακτηριακές ιδιότητες. Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στο αποκλεισμό της βιοσύνθεσης της εργοστερόλης και στην αλλαγή της λιπιδικής σύνθεσης των μυκήτων.

Αποτελεσματική μυκητοστατικό ενάντια σε ζύμες (Candida albicans, Candida glabrata, και άλλοι. Candida είδη), δερματόφυτα (Trichophyton spp., Ephidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, Aspergilus spp. Σύμφωνα με μελέτες in vitro, η ομοκοναζόλη έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι των θετικών κατά Gram βακτηρίων.

Φαρμακοκινητική
Όταν χρησιμοποιείται εξωτερικά, δεν απορροφάται ή απορροφάται σε πολύ μικρό βαθμό.

Ενδείξεις χρήσης
Τοπική θεραπεία μυκητιακών δερματικών νόσων:

  • Candidiasis;
  • Δερματικές και τριχοφυτικές νόσοι που προκαλούνται από δερματόφυτα: δερματοφυτότωση των χεριών και των ποδιών, ομαλό δέρμα, κολπική δερματοφυτότωση, δερματοφυτότωση του κρανίου και περιοχή γενειάδας.
  • Pityriasis versicolor; σμηγματορροϊκή δερματίτιδα που προκαλείται από το Pityrospomum ovale.
  • Ερυθράσμα

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στο φάρμακο. Με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση
Εξωτερικά. Η κρέμα εφαρμόζεται στο προσβεβλημένο δέρμα 1-2 φορές την ημέρα με ένα λεπτό στρώμα και ελαφρώς τρίβεται. Ανάλογα με τη φύση της μυκητιασικής νόσου, η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 2-6 εβδομάδες. Η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για μια ακόμη εβδομάδα μετά την πλήρη θεραπεία (εξαφάνιση των συμπτωμάτων της φλεγμονής, υποκειμενικές καταγγελίες) προκειμένου να αποφευχθεί η επανεμφάνιση της νόσου.

Παρενέργειες
Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να υπάρξει τοπική αίσθηση καψίματος ή ήπιος ερεθισμός του δέρματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτά τα συμπτώματα είναι προσωρινά και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Δεν είναι γνωστό

Ειδικές οδηγίες
Πρέπει να δίδεται προσοχή σε μεγάλες περιοχές κατεστραμμένου δέρματος, στη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 5 ετών. Δεν συνιστάται για ασθενείς ευαίσθητους στο βενζοϊκό οξύ.

Μην εφαρμόζετε στις βλεννογόνες μεμβράνες και το δέρμα στην περιοχή των ματιών. Για να πλύνετε το σώμα σας, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα ουδέτερο ή ελαφρώς αλκαλικό σαπούνι. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, τα εσώρουχα, μια πετσέτα και ένα σφουγγάρι πρέπει να απολυμαίνονται και να αλλάζονται καθημερινά.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι σε θεραπευτικές δόσεις, η ομοκοναζόλη δεν έχει εμβρυοτοξική επίδραση.

Η χρήση του φαρμάκου Mikogal κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.

Τύπος απελευθέρωσης
Κρέμα για εξωτερική χρήση 1%. Σε 20 γραμμάρια κρέμας σε λουτρό αλουμινίου με το καπάκι που τροφοδοτήθηκε με τον καθετήρα για διάτρηση μιας κεφαλής ενός σωλήνα. Ένας σωλήνας μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία από 15 ° C έως 25 ° C. Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια.
Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Σύμφωνα με τη συνταγή.

Διεύθυνση Κατασκευαστή
TEVA Pharmaceutical Enterprises Ltd., Ισραήλ
που κατασκευάζεται από την TEVA Pharmaceutical Plant Ltd. Ltd., Ουγγαρία
με άδεια της Siegfried Pharma AG, Ελβετία.
St. Pallagy, 13, Η-4042, Debrecen, Ουγγαρία

Γραφείο της Μόσχας:
Ρωσία, Μόσχα, 107031, Dmitrovsky Lane, 9

Διεκδικήσεις Διεύθυνση
119049, Μόσχα, st. Shabolovka, δ. 10, σελ. 2, Business Center "Concord"